Was ist eine genetische Diagnose (NGS)?
Die Sequenzierung der nächsten Generation ist eine Methode der genetischen Präimplantationsdiagnostik, die die Chancen auf eine Schwangerschaft während einer IVF erheblich erhöht und das Risiko genetischer Anomalien deutlich verringert.
Indikationen
Das Alter der Mutter ist über 35;
Bei gewohnheitsmäßiger Nicht-Schwangerschaft;
Es liegt eine Schwangerschaft mit fetalen Chromosomenanomalien vor;
Es gab mehrere gescheiterte IVF-Versuche;
Chromosomale Translokationen bei einem Elternteil.
Im Jahr 2016 führte ISIDA als eine der ersten Kliniken in der Ukraine die NGS-Methode ein, die es ermöglicht, Chromosomenanomalien oder monogene Krankheiten beim Embryo vor der Einpflanzung in die Gebärmutter mit einer Genauigkeit von 99,9 % zu diagnostizieren
Untersuchung vor dem Start des Programms
Diagnose
Vor der Aufnahme in ein IVF-Programm wird dem Paar eine gründliche Untersuchung angeboten, um vorübergehende oder dauerhafte Kontraindikationen für eine In-vitro-Fertilisation festzustellen und diese rechtzeitig zu beheben. Wenn die Patientinnen mit aktuellen Ergebnissen aller erforderlichen Untersuchungen in die Klinik kommen, kann dieser Punkt des IVF-Programms reduziert oder eliminiert werden. Dadurch werden die Kosten des Programms gesenkt.
Diagnose
Vor der Aufnahme in ein IVF-Programm wird dem Paar eine gründliche Untersuchung angeboten, um vorübergehende oder dauerhafte Kontraindikationen für eine In-vitro-Fertilisation festzustellen und diese rechtzeitig zu beheben. Wenn die Patientinnen mit aktuellen Ergebnissen aller erforderlichen Untersuchungen in die Klinik kommen, kann dieser Punkt des IVF-Programms reduziert oder eliminiert werden. Dadurch werden die Kosten des Programms gesenkt.
Gefrorene Embryonen
Bei der Biopsie im Blastozystenstadium müssen die Embryonen eingefroren werden, bis die Ergebnisse des Verfahrens vorliegen. Dann wird entschieden, ob bestimmte Embryonen übertragen werden.
Die Arbeit der Genetik
Die für die Analyse entnommenen Zellen werden an ein molekulardiagnostisches Labor geschickt, wo sie mit der NGS-Methode auf das Vorhandensein von Chromosomenanomalien untersucht werden. Der Diagnoseprozess ist vollständig automatisiert, was eine der Garantien für hochpräzise Ergebnisse ist.
Kryozyklus-Planung
Wenn die NGS-Ergebnisse vorliegen, kann ein gefrorener Embryotransfer (Kryozyklus) geplant werden.
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Natalia Redko
NGS-Statistiken in Isida
Seit 1994
Erfahrung in der Behandlung
Unfruchtbarkeit
Seit 1994
Erfahrung in der Behandlung von Unfruchtbarkeit
99,9%
Genauigkeit der Bestimmung
Chromosomenanomalien
99,9%
Genauigkeit der Erkennung von Chromosomenanomalien
20 000+
Erscheint
Kleinkinder
20 000+
Babys, die erschienen sind
Die NGS-Methode erhöht die Effektivität des IVF-Programms erheblich. Die hohe Genauigkeit der Erkennung von Chromosomenanomalien (99,9 %) ermöglicht nicht nur die Vermeidung des Risikos, dass ein Kind mit schweren Erbkrankheiten geboren wird, sondern erhöht auch den Erfolg der Einpflanzung von Embryonen erheblich.
Warum Sie Ihren Kindertraum der Klinik ISIDA anvertrauen sollten?
Ein Erlebnis
Seit 1994 helfen wir Familien, Kinder zu bekommen, deren Geburt ohne die Hilfe von Ärzten unmöglich wäre.
Diagnostische Basis
Eigenes molekularzytogenetisches Labor, spezialisiert auf Reproduktionsstörungen und genetische Diagnostik.
Ein komplexer Ansatz
Wir führen eine gründliche Diagnose und gegebenenfalls eine endoskopische Vorbereitung durch, bevor wir Techniken der assistierten Reproduktion anwenden.
Effizienz
Der Behandlungserfolg in unserer Klinik liegt bei 66,7 %, was durch die jährliche internationale Fachgutachten bestätigt wird.
Häufig gestellte Fragen
