Che cosa è il Sequenziamento in parallelo (NGS)?
Il sequenziamento in parallelo è una tecnica di test genetico pre-impianto che aumenta significativamente le possibilità di rimanere incinta con il trattamento di fecondazione in vitro e riduce notevolmente il rischio di patologie genetiche.
Indicazioni
L'età della paziente supera i 35 anni;
Abituale aborto spontaneo;
Anomalie cromosomiche fetali nella storia della gravidanza;
Diversi tentativi di IVF falliti;
Se uno dei genitori ha traslocazioni cromosomiche.
Nel 2016, la clinica ISIDA è stata una delle prime cliniche in Ucraina a introdurre il metodo NGS, che consente di diagnosticare anomalie cromosomiche o malattie monogeniche con un’accuratezza del 99,9% prima della procedura di trasferimento dell’embrione.
Fasi del trattamento
Diagnosi
Prima dell’inserimento in un programma di fecondazione in vitro, alla coppia viene offerto un esame approfondito per individuare le controindicazioni temporanee o permanenti alla fecondazione in vitro e per correggere queste condizioni in tempo utile. Se i pazienti si presentano in clinica con i risultati aggiornati di tutti gli esami necessari, questa voce del programma FIV può essere ridotta o eliminata. Questo riduce il costo del programma.
Diagnosi
Prima dell’inserimento in un programma di fecondazione in vitro, alla coppia viene offerto un esame approfondito per individuare le controindicazioni temporanee o permanenti alla fecondazione in vitro e per correggere queste condizioni in tempo utile. Se i pazienti si presentano in clinica con i risultati aggiornati di tutti gli esami necessari, questa voce del programma FIV può essere ridotta o eliminata. Questo riduce il costo del programma.
Embrioni congelati
La biopsia allo stadio di blastocisti richiede il congelamento degli embrioni fino a quando non saranno pronti i risultati della procedura. Si decide quindi di trasferire determinati embrioni.
Lavoro di genetica
Le cellule raccolte per l’analisi vengono inviate a un laboratorio di diagnostica molecolare dove vengono analizzate per individuare anomalie cromosomiche con il metodo NGS. Il processo diagnostico è completamente automatizzato, il che è una delle garanzie di risultati di alta precisione.
Pianificazione del criociclo
Quando i risultati dell’NGS sono pronti, si può pianificare un trasferimento di embrioni congelati (criociclo).
Siamo pronti ad aiutarti
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Natalia Redko
Statistiche NGS presso ISIDA
Dal 1994
Esperienza di trattamento
infertilità
Dal 1994
Esperti nel curare la sterilità
99,9%
Di accuratezza nel determinare
anormalità cromosomiche
99,9%
Di accuratezza nel determinare anormalità cromosomiche
20 000+
Bimbi fatti
nascere
20 000+
Bimbi fatti nascere
Il metodo NGS aumenta significativamente l’efficienza del programma di fecondazione in vitro. L’elevata precisione nella determinazione delle anomalie cromosomiche (99,9%) consente non solo di evitare il rischio di gravi malattie ereditarie, ma anche di aumentare notevolmente il successo dell’impianto dell’embrione.
Perché affidare il sogno di un figlio all'ISIDA?
Esperienza
Dal 1994 aiutiamo le famiglie con bambini la cui nascita non sarebbe stata possibile senza l’aiuto dei medici.
Base diagnostica
Un laboratorio interno di citogenetica molecolare specializzato in disturbi riproduttivi e diagnosi genetica.
Un approccio completo
Eseguiamo una diagnosi approfondita e, se necessario, una preparazione endoscopica prima di applicare la tecnologia riproduttiva assistita.
Efficacia
La nostra clinica ha un tasso di successo terapeutico del 66,7%, confermato da un esame professionale internazionale annuale.
Domande frequenti
