Che cosa è il Sequenziamento in parallelo (NGS)?

Il sequenziamento in parallelo è una tecnica di test genetico pre-impianto che aumenta significativamente le possibilità di rimanere incinta con il trattamento di fecondazione in vitro e riduce notevolmente il rischio di patologie genetiche.

Il costo del servizio parte da 300 €.

Indicazioni

L'età della paziente supera i 35 anni;

Abituale aborto spontaneo;

Anomalie cromosomiche fetali nella storia della gravidanza;

Diversi tentativi di IVF falliti;

Se uno dei genitori ha traslocazioni cromosomiche.

Nel 2016, la clinica ISIDA è stata una delle prime cliniche in Ucraina a introdurre il metodo NGS, che consente di diagnosticare anomalie cromosomiche o malattie monogeniche con un’accuratezza del 99,9% prima della procedura di trasferimento dell’embrione.

Fasi del trattamento

Diagnosi

Prima dell’inserimento in un programma di fecondazione in vitro, alla coppia viene offerto un esame approfondito per individuare le controindicazioni temporanee o permanenti alla fecondazione in vitro e per correggere queste condizioni in tempo utile. Se i pazienti si presentano in clinica con i risultati aggiornati di tutti gli esami necessari, questa voce del programma FIV può essere ridotta o eliminata. Questo riduce il costo del programma.

Siamo pronti ad aiutarti

Compila i dettagli di contatto ed un nostro specialista si metterà in collegamento con te non appena possibile!

La riproduttrice

Kateryna Babenko

Statistiche NGS presso ISIDA

Dal 1994

Esperienza di trattamento
infertilità

Dal 1994

Esperti nel curare la sterilità

99,9%

Di accuratezza nel determinare
anormalità cromosomiche

99,9%

Di accuratezza nel determinare anormalità cromosomiche

20 000+

Bimbi fatti
nascere

20 000+

Bimbi fatti nascere

Il metodo NGS aumenta significativamente l’efficienza del programma di fecondazione in vitro. L’elevata precisione nella determinazione delle anomalie cromosomiche (99,9%) consente non solo di evitare il rischio di gravi malattie ereditarie, ma anche di aumentare notevolmente il successo dell’impianto dell’embrione.

Perché affidare il sogno di un figlio all'ISIDA?

Esperienza

Dal 1994 aiutiamo le famiglie con bambini la cui nascita non sarebbe stata possibile senza l’aiuto dei medici.

Base diagnostica

Un laboratorio interno di citogenetica molecolare specializzato in disturbi riproduttivi e diagnosi genetica.

Un approccio completo

Eseguiamo una diagnosi approfondita e, se necessario, una preparazione endoscopica prima di applicare la tecnologia riproduttiva assistita.

Efficacia

La nostra clinica ha un tasso di successo terapeutico del 66,7%, confermato da un esame professionale internazionale annuale.

Domande frequenti

Richiedi una consulenza gratuita