Qu'est-ce que le Next Generation Sequencing (NGS) ?
Le Next generation sequencing est une technique de test génétique préimplantatoire qui augmente considérablement les chances de tomber enceinte avec une FIV et réduit grandement les risques de maladies génétiques.
Indications
L'âge de la patiente est supérieur à 35 ans ;
Fausses couches à répétition ;
Antécédents d'anomalies chromosomiques fœtales ;
Plusieurs échecs de FIV ;
Si l'un des parents est porteur d'une translocation chromosomique.
En 2016, la clinique ISIDA fut l’une des premières cliniques en Ukraine à introduire la méthode NGS de dépistage d’anomalies chromosomiques ou de maladies monogéniques avec une précision de 99,9 % avant le transfert d’embryon.
Étapes du traitement
Évaluation
Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.
Évaluation
Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.
Embryons congelés
La biopsie au stade du blastocyste nécessite la congélation des embryons jusqu’à ce que les résultats de la procédure soient prêts. La décision est alors prise de transférer des embryons spécifiques.
Travail sur la génétique
Les cellules recueillies pour l’analyse sont envoyées à un laboratoire de diagnostic moléculaire où elles sont analysées pour détecter la présence d’anomalies chromosomiques à l’aide de la méthode NGS. Le processus de diagnostic est entièrement automatisé, ce qui est l’une des garanties de résultats de haute précision.
Planification du cryocycle
Lorsque les résultats du NGS sont prêts, un transfert d’embryons congelés (cryocycle) peut être planifié.
Nous sommes prêts à vous aider
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Natalia Redko
Les statistiques de NGS à ISIDA
Depuis 1994
Expérience en traitement
infertilité
Depuis 1994
Expérience dans le traitement de l'infertilitéinfertilité
99,9%
Précision de la définition
anomalies chromosomiques
99,9%
Précision de la détermination des anomalies chromosomiques
20 000+
Bébés
apparus
20 000+
Bébés apparus
L’application de la méthode NGS permet d’augmenter considérablement l’efficacité du programme de FIV. La haute précision de détection d’anomalies chromosomiques (99,9 %) permet non seulement d’éviter le risque de maladies héréditaires graves, mais aussi d’augmenter considérablement les chances de succès du transfert d’embryon.
Pourquoi confier votre rêve d'avoir un enfant à la clinique ISIDA ?
Une expérience
Depuis 1994, nous aidons des familles à avoir des enfants dont la naissance serait impossible sans l’aide de médecins.
Socle diagnostique
Propre laboratoire de cytogénétique moléculaire, spécialisé dans les troubles de la reproduction et le diagnostic génétique.
Une approche complexe
Nous effectuons un diagnostic approfondi et, si nécessaire, une préparation endoscopique avant d’utiliser les technologies de procréation assistée.
Efficacité
Le succès du traitement dans notre clinique est de 66,7%, ce qui est confirmé par l’expertise professionnelle internationale annuelle.
Questions fréquemment posées
