Qu'est-ce que le Next Generation Sequencing (NGS) ?

Le Next generation sequencing est une technique de test génétique préimplantatoire qui augmente considérablement les chances de tomber enceinte avec une FIV et réduit grandement les risques de maladies génétiques.

Coût du service : à partir de 300 €.

Indications

L'âge de la patiente est supérieur à 35 ans ;

Fausses couches à répétition ;

Antécédents d'anomalies chromosomiques fœtales ;

Plusieurs échecs de FIV ;

Si l'un des parents est porteur d'une translocation chromosomique.

En 2016, la clinique ISIDA fut l’une des premières cliniques en Ukraine à introduire la méthode NGS de dépistage d’anomalies chromosomiques ou de maladies monogéniques avec une précision de 99,9 % avant le transfert d’embryon.

Étapes du traitement

Évaluation

Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.

Nous sommes prêts à vous aider

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Reproductologue

Kateryna Babenko

Les statistiques de NGS à ISIDA

Depuis 1994

Expérience en traitement
infertilité

Depuis 1994

Expérience dans le traitement de l'infertilitéinfertilité

99,9%

Précision de la définition
anomalies chromosomiques

99,9%

Précision de la détermination des anomalies chromosomiques

20 000+

Bébés
apparus

20 000+

Bébés apparus

L’application de la méthode NGS permet d’augmenter considérablement l’efficacité du programme de FIV. La haute précision de détection d’anomalies chromosomiques (99,9 %) permet non seulement d’éviter le risque de maladies héréditaires graves, mais aussi d’augmenter considérablement les chances de succès du transfert d’embryon.

Pourquoi confier votre rêve d'avoir un enfant à la clinique ISIDA ?

Une expérience

Depuis 1994, nous aidons des familles à avoir des enfants dont la naissance serait impossible sans l’aide de médecins.

Socle diagnostique

Propre laboratoire de cytogénétique moléculaire, spécialisé dans les troubles de la reproduction et le diagnostic génétique.

Une approche complexe

Nous effectuons un diagnostic approfondi et, si nécessaire, une préparation endoscopique avant d’utiliser les technologies de procréation assistée.

Efficacité

Le succès du traitement dans notre clinique est de 66,7%, ce qui est confirmé par l’expertise professionnelle internationale annuelle.

Questions fréquemment posées

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