Генетична діагностика (NGS)
Що таке генетична діагностика (NGS)?
Метод NGS – це передімплантаційна методика генетичного тестування, яка підвищує шанси завагітніти під час лікування ЕКЗ та значно знижує ризик генетичних патологій.
Показання
Вік матері - 35+;
При звичному невиношуванні вагітності;
При наявності в анамнезі вагітності з хромосомними захворюваннями плода;
При проходженні кількох невдалих спроб ЕКЗ;
Хромосомні транслокації в одного з батьків.
У 2016 році ISIDA clinic однією з перших в Україні запровадила метод NGS, який дозволяє з точністю 99,9% діагностувати хромосомні аномалії або моногенні захворювання ще до імплантації ембріона в матку.
Як проходить процедура
Діагностика
Перед початком нашої програми ЕКЗ всі пацієнти повинні пройти повне обстеження, щоб перевірити, чи немає у них тимчасових або постійних протипоказань для використання репродуктивних методів. Якщо пацієнти приходять до клініки з останніми результатами всіх необхідних обстежень, цей пункт програми ЕКЗ може бути скорочений або виключений. Це знижує вартість програми.
Діагностика
Перед початком нашої програми ЕКЗ всі пацієнти повинні пройти повне обстеження, щоб перевірити, чи немає у них тимчасових або постійних протипоказань для використання репродуктивних методів. Якщо пацієнти приходять до клініки з останніми результатами всіх необхідних обстежень, цей пункт програми ЕКЗ може бути скорочений або виключений. Це знижує вартість програми.
Заморожування ембріонів
Біопсія на стадії бластоцисти вимагає заморожування ембріонів до готовності результатів процедури. Потім приймається рішення про перенесення окремих ембріонів.
Генетичний аналіз
Клітини, зібрані для аналізу, потрібно передати у молекулярно-діагностичну лабораторію, де проводять аналіз на наявність хромосомних аномалій методом NGS. Процес діагностики повністю автоматизований, що є однією з гарантій високої точності результату.
Планування кріоциклу
Коли результати NGS будуть готові, можна планувати перенесення заморожених ембріонів (кріоцикл).
Ми готові допомогти
Заповніть свої контактні дані і наш спеціаліст зв’яжеться з вами в найкоротші терміни!
Наталія Редько
Статистика NGS в ISIDA clinic
з 1994
Досвід лікування
безпліддя
з 1994
Досвід лікування безпліддя
99,9%
Точність визначення
хромосомних аномалій
99,9%
Точність визначення хромосомних аномалій
20 000+
Народжених
немовлят
20 000+
Народжених немовлят
Метод NGS значно підвищує ефективність програми ЕКЗ. Висока точність визначення хромосомних аномалій (99,9%) дозволяє не тільки уникнути ризику народження дитини з тяжкими спадковими захворюваннями, а й значно підвищити успішність імплантації ембріона.
Чому варто довірити свою мрію про дитину ISIDA clinic?
Досвід
З 1994 року ми допомагаємо появі дітей, народження яких без допомоги лікарів було б неможливим.
Діагностична база
У нас є власна молекулярно-цитогенетична лабораторія, яка спеціалізується на репродуктивних порушеннях та генетичній діагностиці.
Комплексний підхід
Проводимо ретельну діагностику і, у разі потреби, ендоскопічну підготовку перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій.
Результативність
Успіх лікування в нашій клініці досягає 81,6%, що підтверджується міжнародною професійною експертизою щорічно.
Часті запитання
