Alle zukünftigen Eltern wollen sicherlich, dass ihre Kinder gesund und voll geboren und aufgewachsen sind. Dies ist jedoch nicht immer möglich. Es gibt eine Reihe von erblichen genetischen Krankheiten, die nicht nur das Risiko für die Geburt eines kranken Kindes erhöhen, sondern auch einen gescheiterten IVF-Versuch auslösen können. Ungefähr 70% des Erfolgs bei der Implantation hängt von der Qualität des Embryos ab, da der Embryo mit genetischem Versagen in den meisten Fällen nicht Wurzeln schlägt – dies ist der natürliche Abwehrmechanismus des Körpers einer Frau. Glücklicherweise können Sie mit einer rechtzeitigen medizinischen Untersuchung mögliche Probleme mit dem Embryo identifizieren und das Vorhandensein genetischer Anomalien vor einem kritischen Moment identifizieren.
PGD (Präimplantationsdiagnostik) ist eine diagnostische Untersuchung in IVF, die es ermöglicht, das Risiko einer Übertragung genetischer Krankheiten auf das Kind noch vor der Schwangerschaft zu minimieren. Die Diagnose eines Embryos auf genetische Anomalien ermöglicht es, Risiken zu erkennen, bevor er in die Gebärmutterhöhle übertragen wird, was die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft und der Geburt eines gesunden Babys erheblich erhöht. Bei PGD werden Embryonen in Bezug auf Chromosomenanomalien oder genetische Mutationen untersucht, wobei die Hormonstimulation, die Entnahme von Eizellen, die Befruchtung und Kultivierung von Embryonen auf die gleiche Weise wie im normalen IVF-Programm durchgeführt werden. Es ist wichtig zu wissen, dass ein solches Verfahren dem Embryo nicht schadet und seine normale Entwicklung fortsetzt.
Jede genetische Erkrankung, die mit dem Vorhandensein einer bekannten Genmutation in der Medizin verbunden ist, kann durch die Präimplantationsdiagnose bestimmt werden: Chromosomenaneuploidie und Translokation sowie Krankheiten, die mit dem Vorhandensein von Mutationen einzelner Gene verbunden sind. Die Durchführung von PGD wird in folgenden Fällen empfohlen:
- das Vorhandensein von chromosomalen Translokationen bei einem Elternteil;
- mehrere gescheiterte IVF-Versuche;
- das Alter der Mutter ist älter als 35 Jahre;
- bei gewohnter Fehlgeburt;
- eine Geschichte der Schwangerschaft mit chromosomalen fetalen Erkrankungen;
Im November letzten Jahres hat die ISIDA–Klinik als erste in der Ukraine die modernste und genaueste Methode der Präimplantationsdiagnose von Embryonen in die Praxis umgesetzt – die PGS-NGS-Methode (Next Generation Sequencing). Mit dieser Methode können Chromosomenanomalien im Embryo auf DNA-Ebene bis zu 99, 9% genau diagnostiziert werden, wodurch das Auftreten eines ungesunden Kindes vermieden wird und die Wirksamkeit des IVF-Programms erheblich verbessert wird.
Die Anwendung innovativer Methoden der Diagnostik im Bereich der VRT in der ISIDA-Klinik hat es vielen Paaren ermöglicht, ihren gehegten Traum zu verwirklichen und die Freude an der Elternschaft zu erleben!
