Bei IVF besteht die Möglichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes noch vor der Schwangerschaft auszuschließen. Die ISIDA-Klinik hat eine neue hochgenaue Technik eingeführt: NGS.
Wie passiert das
Im Labor des Embryologen. Am fünften Tag der Embryonenentwicklung beginnen sich die Zellen zu differenzieren. Gewebe und Organe werden aus der inneren Schicht gebildet, und die äußere Schicht, der Trophoblast, ist für die Implantation verantwortlich und wird zur Plazenta. Das Risiko für die weitere Entwicklung des Embryos wird minimiert, da das Material zur Analyse aus der äußeren Schicht entnommen wird.
Im genetischen Zentrum. Die verwendete Technik heißt NGS (Next Generation Sequencing) Sequenzierung (von lat. sequentum) ermöglicht es, die DNA-Sequenz des gesamten Genoms zu entschlüsseln. Die Genauigkeit der Untersuchung auf chromosomale und monogene Erkrankungen beträgt 99,9%. Der Prozess ist vollständig automatisiert, was die Einwirkung des menschlichen Faktors ausschließt.
In der Arztpraxis. Da Embryonen unter künstlichen Bedingungen bis zu fünf Tage leben können und die Analyse Zeit benötigt, wird der Ausgang zum kryozyklischen Ergebnis. Die Embryonen werden superschnell eingefroren und dann im nächsten Zyklus übertragen – in der Zeit, die am besten für die Empfängnis geeignet ist. So erhalten Ärzte die Möglichkeit, eine Frau besser auf die Schwangerschaft vorzubereiten: Stabilisieren Sie den hormonellen Hintergrund, stellen Sie sicher, dass das Endometrium für die Implantation bereit ist.
Wem gezeigt wird
Patienten, die eine IVF planen – vor allem, wenn es bereits während der Implantations- oder Schwangerschaftsphase Rückschläge gegeben hat. In fast 50% der Fälle ist das Auftreten einer Schwangerschaft mit IVF nicht auf erbliche Faktoren zurückzuführen. Es ist bewiesen, dass der Uterus ein empfindlicher Biosensor ist, der oft keinen Embryo mit Chromosomenstörungen aufnimmt. Bis heute ist die Durchführung von PGD mit NGS die effektivste Methode. Die Überprüfung ermöglicht eine höhere Implantationsrate, reduziert das Risiko von Fehlgeburten und erhöht die Anzahl der geborenen gesunden Kinder.
Paare, die das Risiko haben, ein Kind mit einer genetischen Anomalie zu bekommen. Dies gilt in erster Linie für diejenigen, die sich ihrer Träger gefährlicher Gene bewusst sind. Lassen Sie den Altersfaktor nicht außer Acht, denn es ist bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit, Chromosomenanomalien im Laufe der Zeit zu entwickeln, zunimmt.
Experte Anton BROVKO, Biologe, Zytogenetiker der ISIDA-Klinik:
„NGS ist die bisher informativste Methode zur genetischen Untersuchung, und der Name selbst deutet auf Innovation hin: Sequenzierung der nächsten Generation.“
