Sequenzierung der BRCA1-Gene,2 – Bestimmung der genetischen Prädisposition für Brust- und Eierstockkrebs In der ISIDA-Klinik ist jetzt ein Gentest verfügbar, um festzustellen, ob eine Mutation dieser Gene im Körper vorhanden ist.
Laut medizinischen Statistiken treten bis zu 10% aller Krebsarten beim Menschen vor dem Hintergrund einer genetischen Mutation auf, die vererbt wird. Das Bewusstsein für das Vorhandensein mutierter Gene im Körper, die zum Auftreten einer Krebserkrankung führen können, ermöglicht es Ihnen, rechtzeitig Maßnahmen zu ergreifen und die Entwicklung der Onkopathologie zu verhindern.
Durch die Sequenzierung der BRCA1-, 2-Gene kann das Vorhandensein einer Mutation der BRCA1- und / oder BRCA2-Gene im Körper ausgeschlossen oder bestätigt werden. Medizinische Statistiken zeigen: Im Falle einer Mutation dieser Gene steigt das Risiko für Brustkrebs im Alter von 70 Jahren bei Frauen auf 87%, bei Eierstockkrebs auf 44%. Zum Vergleich: Das Risiko für Brustkrebs liegt in der Allgemeinbevölkerung bei 12%, für Eierstockkrebs bei 1,3%.
die 5 wichtigsten Fakten über die Mutation der BRCA1- und BRCA2-Gene
Die pathogene Mutation BRCA1 oder BRCA2 kann von einem Kind sowohl von der Mutter als auch vom Vater geerbt werden. Das Übertragungsrisiko beträgt 50%.
Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen erhöhen neben Brustkrebs und Eierstockkrebs das Risiko für Eileiterkrebs und Peritonealkrebs.
BRCA2-Genmutationen sind nicht nur für Frauen, sondern auch für Männer gefährlich. Das Vorhandensein von Mutationen erhöht das Risiko für Prostatakrebs. Darüber hinaus haben sowohl Männer als auch Frauen mit pathogenen BRCA1- oder BRCA2-Mutationen ein erhöhtes Risiko, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Bestimmte Mutationen in BRCA2 (bekannt als FANCD1) können, wenn sie von beiden Elternteilen vererbt werden, eine seltene Form von Fanconi-Anämie sowie die Entwicklung einer akuten myeloischen Leukämie verursachen. Ebenso können bestimmte Mutationen in BRCA1 (bekannt als FANCS), wenn sie von beiden Elternteilen geerbt werden, einen anderen Subtyp von Fanconi-Anämie verursachen.
Falls die genetische Analyse zeigt, dass eine Mutation in den BRCA1- oder BRCA2-Genen vorliegt, bedeutet dies noch nicht, dass eine Onkopathologie unvermeidlich ist. Die Krankheit kann sich einfach nicht entwickeln. Darüber hinaus verfügt die moderne Medizin über ziemlich effektive Methoden, um das Krebsrisiko selbst bei einem positiven Ergebnis einer Mutation in den Genen zu reduzieren.
Um das Krebsrisiko bei einer Mutation in den Genen zu reduzieren, werden in der modernen Medizin ständige Gesundheitsüberwachung, vorbeugende chirurgische Eingriffe und Chemoprophylaxe eingesetzt.
Wie wird eine genetische Analyse für die Mutation der BRCA1,2-Gene durchgeführt
Um sich einer genetischen Analyse für BRCA1,2-Gene zu unterziehen, muss einfach Blut gespendet werden. Wenn Sie negative Analyseergebnisse erhalten haben, können Sie sicher sein, dass Sie keine erbliche genetische Veranlagung für Brustkrebs und / oder Eierstockkrebs haben. Wenn sich die Testergebnisse als positiv erweisen, wird Ihr Arzt Ihnen effektive Ratschläge geben, wie Sie das Auftreten einer Onkopathologie vermeiden können.
Die ISIDA-Klinik beschäftigt sich seit fast 30 Jahren mit der Diagnose und Behandlung einer Reihe von Erkrankungen und Krankheiten, und jedes Jahr gewinnen wir mehr Erfahrung und Wissen, und unsere Spezialisten sind immer bestrebt, ein möglichst vollständiges Bild zu erhalten, um das richtige Behandlungsschema zu finden. Deshalb erreichen wir hier bei ISIDA immer hohe Ergebnisse – dank der Professionalität und dem Fleiß unserer Ärzte und dem Stand der Technik. Vertrauen Sie den Spezialisten der ISIDA-Klinik!
