Selon les dernières recherches, les gènes BRCA1 et BRCA2 sont responsables de l’apparition de la plupart des types d’oncopathologies héréditaires du sein et de l’ovaire. À la clinique ISIDA, un test Génétique est maintenant disponible pour déterminer la présence d’une mutation de ces gènes dans le corps.
Selon les statistiques médicales, jusqu’à 10% de tous les types de cancer chez l’homme se produit dans le contexte d’une mutation Génétique, qui est héréditaire. La connaissance de la présence de gènes mutés dans le corps, ce qui peut conduire à l’apparition d’une maladie oncologique, vous permet de prendre des mesures à temps et de prévenir le développement de l’oncopathologie.
Grâce au séquençage des gènes BRCA1,2, il est possible d’exclure ou de confirmer la présence d’une mutation des gènes BRCA1 et/ou BRCA2 dans le corps. Les statistiques médicales montrent: en cas de mutation de ces gènes, le risque de cancer du sein chez les femmes à l’âge de 70 ans augmente à 87%, le cancer de l’ovaire à 44%. À titre de comparaison: le risque de cancer du sein dans la population générale est de 12%, le cancer de l’ovaire est de 1,3%.
Les 5 faits les plus importants sur la mutation des gènes BRCA1 et BRCA2
La mutation pathogène BRCA1 ou BRCA2 peut être héritée par l’enfant de la mère et du père. Le risque de transmission est de 50%.
Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 autres que le cancer du sein et le cancer de l’ovaire augmentent le risque de cancer des trompes de Fallope et de cancer péritonéal.
Les mutations du gène BRCA2 sont dangereuses non seulement pour les femmes, mais aussi pour les hommes. La présence de mutations augmente le risque de cancer de la prostate. En outre, les hommes et les femmes présentant des mutations pathogènes BRCA1 ou BRCA2 présentent un risque accru de cancer du pancréas. Certaines mutations de BRCA2 (connues sous le nom de FANCD1), si elles sont héritées des deux parents, peuvent provoquer une forme rare d’anémie de Fanconi ainsi que le développement d’une leucémie myéloïde aiguë. De même, certaines mutations de BRCA1 (connues sous le nom de FANCS), si elles sont héritées des deux parents, peuvent provoquer un sous-type différent d’anémie de Fanconi.
Dans le cas où l’analyse Génétique montre la présence d’une mutation dans les gènes BRCA1 ou BRCA2, cela ne signifie pas encore que l’oncopathologie est inévitable. La maladie peut tout simplement ne pas se développer. En outre, la Médecine moderne dispose de méthodes assez efficaces pour réduire le risque de cancer, même avec un résultat positif pour une mutation dans les gènes.
Pour réduire le risque de cancer en présence d’une mutation dans les gènes, la Médecine moderne utilise une surveillance constante de l’état de santé, des interventions chirurgicales préventives et la chimioprophylaxie.
Comment l’analyse Génétique pour la mutation des gènes BRCA1,2 est-elle réalisée
Pour subir une analyse Génétique pour les gènes BRCA1,2, il suffit de donner du sang. En obtenant des résultats négatifs, vous pouvez être sûr que vous n’avez pas de prédisposition Génétique héréditaire à l’apparition du cancer du sein et/ou du cancer de l’ovaire. Dans le cas où les résultats du test s’avèrent positifs, votre médecin vous donnera des recommandations efficaces sur la façon d’éviter l’apparition de l’oncopathologie.
Depuis près de 30 ans, la clinique ISIDA est engagée dans le diagnostic et le traitement de toute une gamme de pathologies et de maladies, et chaque année, nous acquérons de plus en plus d’expérience et de connaissances, et nos spécialistes s’efforcent toujours d’avoir une image aussi complète que possible pour choisir le bon schéma thérapeutique. Par conséquent, ici à ISIDA, nous obtenons toujours des résultats élevés-grâce au professionnalisme et à la diligence de nos médecins et au niveau de la technologie moderne. Faites confiance aux spécialistes de la clinique ISIDA!
