Malheureusement, la fécondation in vitro n’est pas toujours terminée par une grossesse réussie et la naissance d’un bébé en bonne santé. Cependant, lors de la FIV, il est possible d’exclure les maladies génétiques de l’enfant au stade du transfert de l’embryon. À cette fin, la clinique ISIDA en novembre 2016, l’un des premiers en Ukraine a introduit dans la pratique une méthode ultra – précise de diagnostic des embryons-NGS. La méthode NGS (Next Generation Sequencing) permet d’identifier les anomalies chromosomiques avec une précision de 99,9% et d’éliminer presque complètement le risque d’avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques. Les résultats obtenus par les médecins et les patients à la suite de l’utilisation de la méthode NGS montrent un certain nombre d’avantages de ce type de diagnostic Génétique par rapport à ses prédécesseurs.
Cette procédure est effectuée dans les conditions d’un laboratoire embryologique: les spécialistes prennent du matériel pour effectuer l’analyse le cinquième jour du développement de l’embryon. Le processus est entièrement automatisé, ce qui élimine l’impact du facteur humain. Le matériau est obtenu à partir de la couche externe de l’embryon, de sorte que les risques pour son développement ultérieur sont minimisés.
Étant donné que dans des conditions artificielles, les embryons peuvent vivre jusqu’à cinq jours et que l’analyse prend du temps, un cycle Cryo est effectué. Les embryons sont congelés ultra-rapidement, puis transférés dans le cycle suivant – dans la période la plus appropriée pour la conception. Ainsi, les médecins ont la possibilité d’effectuer la procédure NGS et de mieux préparer une femme à la grossesse: stabiliser le fond hormonal, s’assurer que l’endomètre est prêt pour l’implantation.
Les principaux avantages de l’utilisation de la méthode NGS dans les programmes de FIV:
- La méthode NGS augmente l’efficacité des programmes de FIV de plus de 20%. L’analyse Génétique de l’embryon avant son transfert dans la cavité utérine permet de trouver et d’exclure du programme les embryons porteurs d’anomalies chromosomiques. Environ 70% du succès de l’implantation dépend de la qualité de l’embryon, car dans la plupart des cas, l’embryon avec une rupture Génétique ne prend pas racine – c’est un mécanisme de défense naturel du corps de la femme. Heureusement, avec un examen médical opportun, il est possible d’identifier les problèmes possibles avec l’embryon et d’identifier la présence d’anomalies génétiques avant le moment critique.
- L’analyse Génétique NGS permet de transférer un seul embryon dans le corps d’une femme, contrairement à d’autres programmes de FIV dans lesquels deux, voire trois embryons sont transférés. La question du nombre d’embryons transférés lors de la fécondation in vitro est extrêmement importante. Le fait est que c’est le nombre d’embryons transférés qui influence la probabilité de grossesses multiples, qui à son tour est associée à de nombreux risques pour la santé de la mère et des enfants. Par conséquent, le transfert d’un embryon génétiquement testé au lieu de deux ou plusieurs embryons non testés ne réduit pas, mais augmente l’efficacité du programme de FIV.
Le NGS est recommandé à tous les patients planifiant une FIV, en particulier s’il y a déjà eu des échecs au stade de l’implantation ou de la gestation. Cette procédure devrait également être envisagée pour les couples à risque d’avoir un enfant présentant une anomalie Génétique. Tout d’abord, cela s’applique à ceux qui savent ou supposent la présence de gènes dangereux. Ne négligez pas le facteur d’âge, car on sait qu’au fil du temps, la probabilité de développer des anomalies chromosomiques augmente.
La vérification de l’embryon par la méthode NGS offre un certain nombre d’avantages très précieux pour la future mère, vous permet d’obtenir un taux d’implantation plus élevé, de réduire le risque de fausse couche et de maximiser les chances d’avoir un bébé en bonne santé.
