Lors de la FIV, il est possible d’exclure les maladies génétiques de l’enfant avant même le début de la grossesse. La clinique ISIDA a introduit une nouvelle technique de haute précision: NGS.
Comment ça se passe
Dans le laboratoire de l’embryologiste. Le cinquième jour du développement de l’embryon, les cellules commencent à se différencier. Des tissus et des organes se forment à partir de la couche interne et la couche externe, le trophoblaste, sera responsable de l’implantation et se transformera en placenta. Le risque de développement ultérieur de l’embryon est réduit au minimum, car le matériel d’analyse est prélevé sur la couche externe.
Au centre Génétique. La technique utilisée est appelée NGS (Next Generation Sequencing) séquençage (du lat. sequentum-séquence), il permet de déchiffrer la séquence d’ADN du génome entier. La précision de la vérification des maladies chromosomiques et monogéniques est de 99,9%. Le processus est entièrement automatisé, ce qui élimine l’impact du facteur humain.
Dans le bureau du médecin. Étant donné que dans des conditions artificielles, les embryons peuvent vivre jusqu’à cinq jours et que l’analyse prend du temps, le cryocycle devient la sortie. Les embryons sont congelés ultra-rapidement, puis ils sont transférés dans le cycle suivant – la période la plus appropriée pour la conception. Ainsi, les médecins ont la possibilité de mieux préparer une femme à la grossesse: stabiliser le fond hormonal, s’assurer que l’endomètre est prêt pour l’implantation.
Qui est montré
Les patients planifiant une FIV-surtout s’il y a déjà eu des échecs au stade de l’implantation ou de la gestation. Dans près de 50% des cas, la non-grossesse avec FIV est due à des facteurs héréditaires. Il a été prouvé que l’utérus est un biocapteur sensible qui n’accepte souvent pas un embryon présentant des anomalies chromosomiques. À ce jour, la réalisation de PGD avec l’application de NGS est la méthode la plus efficace. La vérification permet d’atteindre un taux d’implantation plus élevé, de réduire le risque de fausse couche et d’augmenter le nombre d’enfants en bonne santé nés.
Les couples à risque d’avoir un enfant présentant une anomalie Génétique. Tout d’abord, cela s’applique à ceux qui connaissent leur porteur de gènes dangereux. Ne négligez pas le facteur d’âge, car on sait qu’au fil du temps, la probabilité de développer des anomalies chromosomiques augmente.
Expert Anton BROVKO, biologiste, cytogénétique de la clinique ISIDA:
« NGS est la méthode de recherche Génétique la plus informative à ce jour, et son nom lui-même indique son innovation: le séquençage de nouvelle génération. »
