При проведенні ЕКЗ існує можливість виключити генетичні захворювання дитини ще до настання вагітності. Клініка ISIDA запровадила нову високоточну методику: NGS.
Як це відбувається
У лабораторії ембріолога. На п’ятий день розвитку клітини ембріона починають диференціюватися. З внутрішнього шару сформуються тканини та органи, а зовнішній шар, трофобласт, буде відповідальний за імплантацію та перетвориться на плаценту. Ризик подальшого розвитку ембріона зводиться до мінімуму, оскільки матеріал для аналізу беруть із зовнішнього шару.
У генетичному центрі. Використовувана методика називається NGS (Next Generation Sequencing) Секвенування (від лат. Sequentum – Послідовність), вона дозволяє розшифрувати послідовність ДНК всього геному. Точність перевірки на хромосомні та моногенні захворювання – 99,9%. Процес повністю автоматизований, що унеможливлює вплив людського фактора.
У кабінеті лікаря. Оскільки в штучних умовах ембріони здатні жити до п’яти днів, а аналіз потребує часу, виходом стає кріоцикл. Ембріони надшвидко заморожують, а потім виробляють їх перенесення в наступному циклі – в період, що найбільше підходить для зачаття. Таким чином лікарі отримують можливість краще підготувати жінку до вагітності: стабілізувати гормональне тло, переконатися в готовності ендометрію до імплантації.
Кому показано
Пацієнтам, які планують ЕКЗ – особливо якщо вже були невдачі на етапі імплантації чи виношування. Майже 50% випадків ненастання вагітності при ЕКЗ обумовлено спадковими факторами. Доведено, що матка – чутливий біосенсор, який часто не приймає ембріон із хромосомними порушеннями. На сьогоднішній день проведення PGD із застосуванням NGS є найефективнішим методом. Перевірка дозволяє досягти вищого показника імплантації, знизити загрозу викиднів і збільшити кількість здорових дітей, що народилися.
Парам, які мають ризики народження дитини з генетичною аномалією. Насамперед це стосується тих, хто знає про своє носійство небезпечних генів. Не варто скидати з рахунків і віковий фактор, адже відомо, що з часом зростає ймовірність розвитку хромосомних аномалій.
Експерт Антон БРОВКО, біолог, цитогенетик клініки ISIDA:
“NGS – найбільш інформативний на сьогоднішній день метод генетичного дослідження, а на інноваційність вказує сама його назва: секвенування наступного покоління.”
