Згідно з найновішими дослідженнями, гени BRCA1 та BRCA2 відповідальні за виникнення більшості видів спадкових онкопатологій молочної залози та яєчників. У клініці ISIDA тепер доступний генетичний тест визначення наявності в організмі мутації цих генів.
За даними медичної статистики, до 10% всіх видів раку у людини виникає на тлі генетичної мутації, яка передається у спадок. Інформованість про наявність в організмі генів, що мутували, що може призвести до виникнення онкологічного захворювання, дозволяє вчасно вжити заходів і попередити розвиток онкопатології.
За допомогою секвенування генів BRCA1,2 можна виключити чи підтвердити наявність в організмі мутації генів BRCA1 та/або BRCA2. Медична статистика показує: у разі мутації цих генів ризик виникнення до 70 років у жінок раку молочної залози зростає до 87%, раку яєчників – до 44%. Для порівняння: ризик виникнення раку грудей у загальній популяції становить 12%, раку яєчників – 1,3%.
5 найважливіших фактів про мутацію генів BRCA1 та BRCA2
Патогенна мутація BRCA1 або BRCA2 може бути успадкована дитиною як від матері, так і батька. Ризик передачі становить 50%.
Мутації в генах BRCA1 та BRCA2, крім раку грудей та раку яєчників, збільшують ризик виникнення раку фалопієвих труб та перитонеального раку.
Мутації гена BRCA2 небезпечні як жінок, але й чоловіків. Наявність мутацій підвищує ризик виникнення раку простати. Крім того, чоловіки і жінки з патогенними мутаціями BRCA1 або BRCA2 мають підвищений ризик розвитку раку підшлункової залози. Деякі мутації у BRCA2 (відомі як FANCD1), якщо вони успадковані від обох батьків, можуть спричинити рідкісну форму анемії Фанконі, а також розвиток гострої мієлоїдної лейкемії. Аналогічно деякі мутації в BRCA1 (відомі як FANCS), якщо вони успадковані від обох батьків, можуть викликати інший підтип анемії Фанконі.
Якщо генетичний аналіз показує наявність мутації в генах BRCA1 або BRCA2, це ще не означає, що онкопатологія неминуча. Хвороба може просто не розвинутися. Крім того, сучасна медицина має досить дієві методики для зменшення ризику виникнення раку навіть при позитивному результаті на мутацію в генах.
Щоб зменшити ризик виникнення раку за наявності мутації в генах, у сучасній медицині використовуються постійний моніторинг стану здоров’я, профілактичні хірургічні втручання та хіміопрофілактика.
Як проводиться генетичний аналіз на мутацію генів BRCA1,2
Щоб пройти генетичний аналіз на гени BRCA1,2 необхідно просто здати кров. Отримавши негативні результати аналізу, ви можете бути впевнені, що у вас немає спадкової генетичної схильності до виникнення раку молочної залози та/або раку яєчників. Якщо результати тесту виявляться позитивними, ваш лікар дасть вам дієві рекомендації про те, як уникнути виникнення онкопатології.
Клініка ISIDA вже майже 30 років займається діагностикою та лікуванням цілого ряду патологій та захворювань, і з кожним рік ми набуваємо все більше досвіду та знань, а наші фахівці завжди прагнуть мати якомога повнішу картину, щоб підібрати правильну схему лікування. Тому тут, в ISIDA, ми завжди досягаємо високих результатів – завдяки професіоналізму та старанності наших лікарів та рівню сучасних технологій. Довіртеся фахівцям клініки ISIDA!
