При проведенні ЕКЗ існує можливість виключити генетичні захворювання дитини ще до настання вагітності. Для цього клініка ISIDA у листопаді 2016 року однією з перших в Україні запровадила у практику надточний метод діагностики ембріонів – NGS. Метод NGS (Next Generation Sequencing) дозволяє з точністю до 99,9% виявляти хромосомні патології та практично повністю виключати ризик народження дитини з хромосомними аномаліями.
Ця процедура проводиться за умов ембріологічної лабораторії: фахівці беруть матеріал щодо аналізу на п’ятий день розвитку ембріона. Матеріал одержують із зовнішнього шару ембріона, завдяки чому ризики для його подальшого розвитку зводяться до мінімуму. Оскільки в штучних умовах ембріони здатні жити до п’яти днів, а аналіз потребує часу, проводиться кріоцикл. Ембріони надшвидко заморожують, а потім виробляють їх перенесення в наступному циклі – в період, що найбільше підходить для зачаття. Так лікарі отримують можливість провести процедуру NGS і краще підготувати жінку до вагітності: стабілізувати гормональне тло, переконатися в готовності ендометрію (внутрішня слизова оболонка тіла матки, мукозний шар) до імплантації.
Проведення NGS показано пацієнтам, які планують ЕКЗ – особливо якщо вже були невдачі на етапі імплантації або виношування. Про NGS також слід задуматися парам, які мають ризики народження дитини з генетичною аномалією. Насамперед це стосується тих, хто знає чи передбачає наявність у собі небезпечних генів. Не варто скидати з рахунків і віковий фактор, адже відомо, що з часом зростає ймовірність розвитку хромосомних аномалій.
Перевірка ембріона методом NGS дозволяє досягти вищого показника імплантації, знизити загрозу викидня і максимально збільшити шанси народження здорової дитини. За консультацією лікаря та більш детальною інформацією про проведення NGS звертайтесь до клініки ISIDA IVF!
