/ / Преимплантационная генетическая диагностика PGD – своевременное выявление генетических заболеваний
 
       
 

Преимплантационная генетическая диагностика PGD – своевременное выявление генетических заболеваний

Преимплантационная генетическая диагностика PGD – своевременное выявление генетических заболеваний

Все будущие родители, безусловно, хотят, чтобы их дети родились и выросли здоровыми и полноценными. Однако, это возможно далеко не всегда. Существует ряд генетических заболеваний, передающихся по наследству, которые не только повышают риск рождения больного ребенка, но и могут стать причиной неудачной попытки ЭКО. Примерно 70% успеха при имплантации зависит от качества эмбриона, ведь в большинстве случаев эмбрион с генетической поломкой не приживается - это естественный защитный механизм организма женщины. К счастью, при своевременном медицинском обследовании можно определить возможные проблемы с эмбрионом и идентифицировать наличие генетических отклонений до наступления критического момента.

PGD (преимплантационная генетическая диагностика) – диагностическое обследование, применяемое в ЭКО, которое дает возможность свести к минимуму риск передачи ребенку генетических заболеваний еще до наступления беременности. Диагностика эмбриона на наличие генетических отклонений позволяет выявить риски до того, как он будет перенесен в полость матки, что значительно повышает шансы наступления беременности и рождения здорового малыша. В процессе проведения PGD эмбрионы исследуются с точки зрения хромосомных аномалий или генетических мутаций, при этом гормональная стимуляция, забор яйцеклеток, процесс их оплодотворения и культивирования эмбрионов проходят так же, как и в обычной программе ЭКО. Важно знать, что такая процедура не вредит эмбриону и он продолжает нормальное развитие.

Любое генетическое заболевание, связанное с наличием известной медицине генной мутации, можно определить благодаря преимплантационной диагностике: хромосомные анеуплоидии и транслокации, а также заболевания, связанные с наличием мутаций отдельных генов. Проведение PGD рекомендовано в следующих случаях:

  • наличие хромосомных транслокаций у одного из родителей;
  • множественные неудачные попытки ЭКО;
  • возраст матери старше 35 лет;
  • при привычном невынашивании;
  • наличие в анамнезе беременности с хромосомными заболеваниями плода;

В ноябре прошлого года клиника ISIDA первой в Украине внедрила в практику самый современный и наиболее точный метод преимплантационной диагностики эмбрионов – метод PGS NGS (Next Generation Sequencing). Применение данного метода позволяет с точностью до 99, 9% диагностировать наличие хромосомных аномалий у эмбриона на уровне ДНК, что позволяет избежать появления на свет нездорового ребенка и значительно повышает эффективность проведения программы ЭКО.

Применение инновационных методов диагностики в сфере ВРТ в клинике ISIDA позволило множеству пар осуществить свою заветную мечту и испытать радость родительства!