/ / NGS – инновационный метод генетической диагностики эмбрионов
 
       
 

NGS – инновационный метод генетической диагностики эмбрионов

NGS – инновационный метод генетической диагностики эмбрионов

К сожалению, далеко не всегда экстракорпоральное оплодотворение завершается успешным наступлением беременности и рождением здорового малыша. Однако при проведении ЭКО существует возможность исключить генетические заболевания ребенка еще на этапе переноса эмбриона. С этой целью клиника ISIDA в ноябре 2016 года одной из первых в Украине внедрила в практику сверхточный метод диагностики эмбрионов – NGS. Метод NGS (Next Generation Sequencing) позволяет с точностью до 99,9% выявлять хромосомные патологии и практически полностью исключать риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Результаты, которые получают врачи и пациенты в результате использования метода NGS, показывают целый ряд преимуществ этого вида генетической диагностики по сравнению с его предшественниками.

Эта процедура проводится в условиях эмбриологической лаборатории: специалисты берут материал для проведения анализа на пятый день развития эмбриона. Процесс полностью автоматизирован, что исключает воздействие человеческого фактора. Материал получают из внешнего слоя эмбриона, благодаря чему риски для его дальнейшего развития сводятся к минимуму.

Поскольку в искусственных условиях эмбрионы способны жить до пяти дней, а анализ требует времени, проводится криоцикл. Эмбрионы сверхбыстро замораживают, а затем переносят в следующем цикле – в период, наиболее подходящий для зачатия. Таким образом, врачи получают возможность провести процедуру NGS и лучше подготовить женщину к беременности: стабилизировать гормональный фон, убедиться в готовности эндометрия к имплантации.

Основные преимущества использования NGS метода в программах ЭКО:

  1. Метод NGS увеличивает результативность программ ЭКО более чем на 20%. Генетический анализ эмбриона до переноса его в полость матки позволяет найти и исключить из программы эмбрионы, несущие в себе хромосомные аномалии. Примерно 70% успеха при имплантации зависит от качества эмбриона, ведь в большинстве случаев эмбрион с генетической поломкой не приживается - это естественный защитный механизм организма женщины. К счастью, при своевременном медицинском обследовании можно определить возможные проблемы с эмбрионом и идентифицировать наличие генетических отклонений до наступления критического момента.
  2. Генетический анализ NGS дает возможность перенести в организм женщины только один эмбрион, в отличие от других программ ЭКО, в которых переносятся два и даже три эмбриона. Вопрос о количестве переносимых эмбрионов при экстракорпоральном оплодотворении является крайне важным. Дело в том, что именно количество перенесенных эмбрионов влияет на вероятность наступления многоплодной беременности, которая, в свою очередь, связана со многими рисками для здоровья как матери, так и детей. Поэтому перенос одного генетически тестированного эмбриона вместо двух и более необследованных не уменьшает, а увеличивает результативность программы ЭКО.

Проведение NGS рекомендовано всем пациентам, планирующим ЭКО – в особенности, если уже были неудачи на этапе имплантации или вынашивания. Об этой процедуре также следует задуматься парам, имеющим риски рождения ребенка с генетической аномалией. В первую очередь это относится к тем, кто знает либо предполагает наличие в себе опасных генов. Не стоит сбрасывать со счетов и возрастной фактор, ведь известно, что с течением времени увеличивается вероятность развития хромосомных аномалий.

Проверка эмбриона методом NGS дает целый ряд очень ценных для будущей мамы преимуществ, позволяет достичь более высокого показателя имплантации, снизить угрозу выкидыша и максимально увеличить шансы рождения здорового ребенка.