/ / Секвенирование генов BRCA1,2 – определение генетической предрасположенности к возникновению рака груди и яичников
 
       
 

Секвенирование генов BRCA1,2 – определение генетической предрасположенности к возникновению рака груди и яичников

Секвенирование генов BRCA1,2 – определение генетической предрасположенности к возникновению рака груди и яичников

Согласно новейшим исследованиям, гены BRCA1 и BRCA2 ответственны за возникновение большинства видов наследственных онкопатологий молочной железы и яичников. В клинике ISIDA теперь доступен генетический тест на определение наличия в организме мутации этих генов. 

Согласно данным медицинской статистики, до 10% всех видов рака у человека возникает на фоне генетической мутации, которая передается по наследству. Информированность о наличии в организме мутировавших генов, что может привести к возникновению онкологического заболевания, позволяет вовремя принять меры и предупредить развитие онкопатологии.

С помощью секвенирования генов BRCA1,2 можно исключить или подтвердить наличие в организме мутации генов BRCA1 и/или BRCA2. Медицинская статистика показывает: в случае мутации этих генов риск возникновения к 70 годам у женщин рака молочной железы возрастает до 87%, рака яичников – до 44%. Для сравнения: риск возникновения рака груди в общей популяции составляет 12%, рака яичников – 1,3%.

5 самых важных фактов о мутации генов BRCA1 и BRCA2

Патогенная мутация BRCA1 или BRCA2 может быть унаследована ребенком как от матери, так и от отца. Риск передачи составляет 50%.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2, кроме рака груди и рака яичников, увеличивают риск возникновения рака фаллопиевых труб и перитонеального рака.

Мутации гена BRCA2 опасны не только для женщин, но и для мужчин. Наличие мутаций повышает риск возникновения рака простаты. Кроме того, как мужчины, так и женщины с патогенными мутациями BRCA1 или BRCA2 имеют повышенный риск развития рака поджелудочной железы. Некоторые мутации в BRCA2 (известные как FANCD1), если они унаследованы от обоих родителей, могут вызвать редкую форму анемии Фанкони, а также развитие острой миелоидной лейкемии. Аналогично, некоторые мутации в BRCA1 (известные как FANCS), если они унаследованы от обоих родителей, могут вызвать другой подтип анемии Фанкони.

В случае, если генетический анализ показывает наличие мутации в генах BRCA1 или BRCA2, это еще не означает, что онкопатология неизбежна. Болезнь может просто не развиться. Кроме того, современная медицина располагает довольно действенными методиками для уменьшения риска возникновения рака даже при положительном результате на мутацию в генах.

Чтобы уменьшить риск возникновения рака при наличии мутации в генах, в современной медицине используются постоянный мониторинг состояния здоровья, профилактические хирургические вмешательства и химиопрофилактика.

Как проводится генетический анализ на мутацию генов BRCA1,2

Чтобы пройти генетический анализ на гены BRCA1,2, необходимо просто сдать кровь. Получив отрицательные результаты анализа, вы можете быть уверены в том, что у вас нет наследственной генетической предрасположенности к возникновению рака молочной железы и/или рака яичников. В случае, если результаты теста окажутся положительными, ваш врач даст вам действенные рекомендации о том, как избежать возникновения онкопатологии.

Клиника ISIDA уже почти 30 лет занимается диагностикой и лечением целого ряда патологий и заболеваний, и с каждым год мы приобретаем все больше опыта и знаний, а наши специалисты всегда стремятся иметь как можно более полную картину, чтобы подобрать правильную схему лечения. Поэтому здесь, в ISIDA, мы всегда достигаем высоких результатов - благодаря профессионализму и усердию наших врачей и уровню современных технологий. Доверьтесь специалистам клиники ISIDA!