Quando si esegue la fecondazione in vitro \u00e8 possibile escludere malattie genetiche del bambino anche prima dell’inizio della gravidanza. La clinica ISIDA ha introdotto una nuova tecnica ad alta precisione: NGS.<\/p>\n\n
Come pu\u00f2 succedere<\/strong><\/p>\n\n Nel laboratorio di embriologia.<\/strong> Il quinto giorno dello sviluppo embrionale le cellule cominciano a differenziarsi. Dallo strato interno si formeranno tessuti e organi e lo strato esterno, il trofoblasto, sar\u00e0 responsabile dell’impianto e si trasformer\u00e0 nella placenta. Il rischio di ulteriore sviluppo dell’embrione \u00e8 ridotto al minimo, poich\u00e9 il materiale per l’analisi viene prelevato dallo strato esterno.<\/p>\n\n al centro genetico.<\/strong> La tecnica utilizzata si chiama NGS (Next Generation Sequencing) Sequencing (dal latino sequentum – sequenza), permette di decodificare la sequenza del DNA dell’intero genoma. L’accuratezza dei test per le malattie cromosomiche e monogeniche \u00e8 del 99,9%. Il processo \u00e8 completamente automatizzato, il che esclude l’influenza del fattore umano.<\/p>\n\n Nello studio del medico.<\/strong> Poich\u00e9 gli embrioni possono vivere fino a cinque giorni in condizioni artificiali e l\u2019analisi richiede tempo, il criociclo diventa la via d\u2019uscita. Gli embrioni vengono congelati ultrarapidamente e poi trasferiti al ciclo successivo, nel momento pi\u00f9 adatto al concepimento. Pertanto, i medici hanno l’opportunit\u00e0 di preparare meglio una donna alla gravidanza: stabilizzare il background ormonale, assicurarsi che l’endometrio sia pronto per l’impianto.<\/p>\n\n Chi viene mostrato<\/strong><\/p>\n\n Pazienti che pianificano la fecondazione in vitro, soprattutto se si sono gi\u00e0 verificati fallimenti nella fase di impianto o gestazione. In quasi il 50% dei casi, la mancata gravidanza durante la fecondazione in vitro \u00e8 dovuta a fattori ereditari. \u00c8 stato dimostrato che l’utero \u00e8 un biosensore sensibile che spesso non accetta un embrione con anomalie cromosomiche. Ad oggi, la PGD mediante NGS \u00e8 il metodo pi\u00f9 efficace. Il test consente di ottenere un tasso di impianto pi\u00f9 elevato, ridurre il rischio di aborto spontaneo e aumentare il numero di bambini sani nati.<\/p>\n\n Coppie a rischio di avere un figlio con un’anomalia genetica. Questo vale innanzitutto per coloro che sono consapevoli di essere portatori di geni pericolosi. Il fattore et\u00e0 non va sottovalutato, perch\u00e9 \u00e8 noto che con il passare del tempo aumenta la probabilit\u00e0 di sviluppare anomalie cromosomiche.<\/p>\n\n L’esperto Anton BROVKO, biologo, citogenetico presso la clinica ISIDA:<\/strong><\/p>\n\n “L’NGS \u00e8 oggi il metodo di ricerca genetica pi\u00f9 informativo e il suo stesso nome ne indica l’innovativit\u00e0: sequenziamento di nuova generazione.”<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Quando si esegue la fecondazione in vitro \u00e8 possibile escludere malattie genetiche del bambino anche prima dell’inizio della gravidanza. La clinica ISIDA ha introdotto una nuova tecnica ad alta precisione: NGS. Come pu\u00f2 succedere Nel laboratorio di embriologia. Il quinto giorno dello sviluppo embrionale le cellule cominciano a differenziarsi. Dallo strato interno si formeranno tessuti […]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":15065,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[97],"tags":[],"class_list":["post-17136","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-non-categorizzato"],"yoast_head":"\n