{"id":15895,"date":"2018-11-16T13:58:00","date_gmt":"2018-11-16T10:58:00","guid":{"rendered":"https:\/\/isida-ivf.com\/ngs-methode-innovante-de-diagnostic-genetique-des-embryons\/"},"modified":"2023-08-21T11:54:05","modified_gmt":"2023-08-21T08:54:05","slug":"ngs-methode-innovante-de-diagnostic-genetique-des-embryons","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/isida-ivf.com\/fr\/ngs-methode-innovante-de-diagnostic-genetique-des-embryons\/","title":{"rendered":"NGS-m\u00e9thode innovante de diagnostic G\u00e9n\u00e9tique des embryons"},"content":{"rendered":"\n

Malheureusement, la f\u00e9condation in vitro n’est pas toujours termin\u00e9e par une grossesse r\u00e9ussie et la naissance d’un b\u00e9b\u00e9 en bonne sant\u00e9. Cependant, lors de la FIV, il est possible d’exclure les maladies g\u00e9n\u00e9tiques de l’enfant au stade du transfert de l’embryon. \u00c0 cette fin, la clinique ISIDA en novembre 2016, l’un des premiers en Ukraine a introduit dans la pratique une m\u00e9thode ultra \u2013 pr\u00e9cise de diagnostic des embryons-NGS. La m\u00e9thode NGS (Next Generation Sequencing) permet d’identifier les anomalies chromosomiques avec une pr\u00e9cision de 99,9% et d’\u00e9liminer presque compl\u00e8tement le risque d’avoir un enfant pr\u00e9sentant des anomalies chromosomiques. Les r\u00e9sultats obtenus par les m\u00e9decins et les patients \u00e0 la suite de l’utilisation de la m\u00e9thode NGS montrent un certain nombre d’avantages de ce type de diagnostic G\u00e9n\u00e9tique par rapport \u00e0 ses pr\u00e9d\u00e9cesseurs.<\/p>\n\n

Cette proc\u00e9dure est effectu\u00e9e dans les conditions d’un laboratoire embryologique: les sp\u00e9cialistes prennent du mat\u00e9riel pour effectuer l’analyse le cinqui\u00e8me jour du d\u00e9veloppement de l’embryon. Le processus est enti\u00e8rement automatis\u00e9, ce qui \u00e9limine l’impact du facteur humain. Le mat\u00e9riau est obtenu \u00e0 partir de la couche externe de l’embryon, de sorte que les risques pour son d\u00e9veloppement ult\u00e9rieur sont minimis\u00e9s.<\/p>\n\n

\u00c9tant donn\u00e9 que dans des conditions artificielles, les embryons peuvent vivre jusqu’\u00e0 cinq jours et que l’analyse prend du temps, un cycle Cryo est effectu\u00e9. Les embryons sont congel\u00e9s ultra-rapidement, puis transf\u00e9r\u00e9s dans le cycle suivant \u2013 dans la p\u00e9riode la plus appropri\u00e9e pour la conception. Ainsi, les m\u00e9decins ont la possibilit\u00e9 d’effectuer la proc\u00e9dure NGS et de mieux pr\u00e9parer une femme \u00e0 la grossesse: stabiliser le fond hormonal, s’assurer que l’endom\u00e8tre est pr\u00eat pour l’implantation.<\/p>\n\n

Les principaux avantages de l’utilisation de la m\u00e9thode NGS dans les programmes de FIV:<\/p>\n\n

    \n
  1. La m\u00e9thode NGS augmente l’efficacit\u00e9 des programmes de FIV de plus de 20%.<\/strong> L’analyse G\u00e9n\u00e9tique de l’embryon avant son transfert dans la cavit\u00e9 ut\u00e9rine permet de trouver et d’exclure du programme les embryons porteurs d’anomalies chromosomiques. Environ 70% du succ\u00e8s de l’implantation d\u00e9pend de la qualit\u00e9 de l’embryon, car dans la plupart des cas, l’embryon avec une rupture G\u00e9n\u00e9tique ne prend pas racine – c’est un m\u00e9canisme de d\u00e9fense naturel du corps de la femme. Heureusement, avec un examen m\u00e9dical opportun, il est possible d’identifier les probl\u00e8mes possibles avec l’embryon et d’identifier la pr\u00e9sence d’anomalies g\u00e9n\u00e9tiques avant le moment critique.<\/li>\n\n\n\n
  2. L’analyse G\u00e9n\u00e9tique NGS permet de transf\u00e9rer un seul embryon dans le corps d’une femme, contrairement \u00e0 d’autres programmes de FIV dans lesquels deux, voire trois embryons sont transf\u00e9r\u00e9s.<\/strong> La question du nombre d’embryons transf\u00e9r\u00e9s lors de la f\u00e9condation in vitro est extr\u00eamement importante. Le fait est que c’est le nombre d’embryons transf\u00e9r\u00e9s qui influence la probabilit\u00e9 de grossesses multiples, qui \u00e0 son tour est associ\u00e9e \u00e0 de nombreux risques pour la sant\u00e9 de la m\u00e8re et des enfants. Par cons\u00e9quent, le transfert d’un embryon g\u00e9n\u00e9tiquement test\u00e9 au lieu de deux ou plusieurs embryons non test\u00e9s ne r\u00e9duit pas, mais augmente l’efficacit\u00e9 du programme de FIV.<\/li>\n<\/ol>\n\n

    Le NGS est recommand\u00e9 \u00e0 tous les patients planifiant une FIV, en particulier s’il y a d\u00e9j\u00e0 eu des \u00e9checs au stade de l’implantation ou de la gestation. Cette proc\u00e9dure devrait \u00e9galement \u00eatre envisag\u00e9e pour les couples \u00e0 risque d’avoir un enfant pr\u00e9sentant une anomalie G\u00e9n\u00e9tique. Tout d’abord, cela s’applique \u00e0 ceux qui savent ou supposent la pr\u00e9sence de g\u00e8nes dangereux. Ne n\u00e9gligez pas le facteur d’\u00e2ge, car on sait qu’au fil du temps, la probabilit\u00e9 de d\u00e9velopper des anomalies chromosomiques augmente.<\/p>\n\n

    La v\u00e9rification de l’embryon par la m\u00e9thode NGS offre un certain nombre d’avantages tr\u00e8s pr\u00e9cieux pour la future m\u00e8re, vous permet d’obtenir un taux d’implantation plus \u00e9lev\u00e9, de r\u00e9duire le risque de fausse couche et de maximiser les chances d’avoir un b\u00e9b\u00e9 en bonne sant\u00e9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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