{"id":15833,"date":"2019-04-09T12:52:00","date_gmt":"2019-04-09T09:52:00","guid":{"rendered":"https:\/\/isida-ivf.com\/sequencage-des-genes-brca12-determination-de-la-predisposition-genetique-a-lapparition-du-cancer-du-sein-et-de-lovaire\/"},"modified":"2023-08-21T09:26:44","modified_gmt":"2023-08-21T06:26:44","slug":"sequencage-des-genes-brca12-determination-de-la-predisposition-genetique-a-lapparition-du-cancer-du-sein-et-de-lovaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/isida-ivf.com\/fr\/sequencage-des-genes-brca12-determination-de-la-predisposition-genetique-a-lapparition-du-cancer-du-sein-et-de-lovaire\/","title":{"rendered":"S\u00e9quen\u00e7age des g\u00e8nes BRCA1,2-d\u00e9termination de la pr\u00e9disposition G\u00e9n\u00e9tique \u00e0 l’apparition du cancer du sein et de l’ovaire"},"content":{"rendered":"\n

Selon les derni\u00e8res recherches, les g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2 sont responsables de l’apparition de la plupart des types d’oncopathologies h\u00e9r\u00e9ditaires du sein et de l’ovaire. \u00c0 la clinique ISIDA, un test G\u00e9n\u00e9tique est maintenant disponible pour d\u00e9terminer la pr\u00e9sence d’une mutation de ces g\u00e8nes dans le corps. <\/p>\n\n

Selon les statistiques m\u00e9dicales, jusqu’\u00e0 10% de tous les types de cancer chez l’homme se produit dans le contexte d’une mutation G\u00e9n\u00e9tique, qui est h\u00e9r\u00e9ditaire. La connaissance de la pr\u00e9sence de g\u00e8nes mut\u00e9s dans le corps, ce qui peut conduire \u00e0 l’apparition d’une maladie oncologique, vous permet de prendre des mesures \u00e0 temps et de pr\u00e9venir le d\u00e9veloppement de l’oncopathologie.<\/p>\n\n

Gr\u00e2ce au s\u00e9quen\u00e7age des g\u00e8nes BRCA1,2, il est possible d’exclure ou de confirmer la pr\u00e9sence d’une mutation des g\u00e8nes BRCA1 et\/ou BRCA2 dans le corps. Les statistiques m\u00e9dicales montrent: en cas de mutation de ces g\u00e8nes, le risque de cancer du sein chez les femmes \u00e0 l’\u00e2ge de 70 ans augmente \u00e0 87%, le cancer de l’ovaire \u00e0 44%. \u00c0 titre de comparaison: le risque de cancer du sein dans la population g\u00e9n\u00e9rale est de 12%, le cancer de l’ovaire est de 1,3%.<\/p>\n\n

Les 5 faits les plus importants sur la mutation des g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2<\/strong><\/h3>\n\n

La mutation pathog\u00e8ne BRCA1 ou BRCA2 peut \u00eatre h\u00e9rit\u00e9e par l’enfant de la m\u00e8re et du p\u00e8re. Le risque de transmission est de 50%.<\/p>\n\n

Les mutations des g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2 autres que le cancer du sein et le cancer de l’ovaire augmentent le risque de cancer des trompes de Fallope et de cancer p\u00e9riton\u00e9al.<\/p>\n\n

Les mutations du g\u00e8ne BRCA2 sont dangereuses non seulement pour les femmes, mais aussi pour les hommes. La pr\u00e9sence de mutations augmente le risque de cancer de la prostate. En outre, les hommes et les femmes pr\u00e9sentant des mutations pathog\u00e8nes BRCA1 ou BRCA2 pr\u00e9sentent un risque accru de cancer du pancr\u00e9as. Certaines mutations de BRCA2 (connues sous le nom de FANCD1), si elles sont h\u00e9rit\u00e9es des deux parents, peuvent provoquer une forme rare d’an\u00e9mie de Fanconi ainsi que le d\u00e9veloppement d’une leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb. De m\u00eame, certaines mutations de BRCA1 (connues sous le nom de FANCS), si elles sont h\u00e9rit\u00e9es des deux parents, peuvent provoquer un sous-type diff\u00e9rent d’an\u00e9mie de Fanconi.<\/p>\n\n

Dans le cas o\u00f9 l’analyse G\u00e9n\u00e9tique montre la pr\u00e9sence d’une mutation dans les g\u00e8nes BRCA1 ou BRCA2, cela ne signifie pas encore que l’oncopathologie est in\u00e9vitable. La maladie peut tout simplement ne pas se d\u00e9velopper. En outre, la M\u00e9decine moderne dispose de m\u00e9thodes assez efficaces pour r\u00e9duire le risque de cancer, m\u00eame avec un r\u00e9sultat positif pour une mutation dans les g\u00e8nes.<\/p>\n\n

Pour r\u00e9duire le risque de cancer en pr\u00e9sence d’une mutation dans les g\u00e8nes, la M\u00e9decine moderne utilise une surveillance constante de l’\u00e9tat de sant\u00e9, des interventions chirurgicales pr\u00e9ventives et la chimioprophylaxie.<\/p>\n\n

Comment l’analyse G\u00e9n\u00e9tique pour la mutation des g\u00e8nes BRCA1,2 est-elle r\u00e9alis\u00e9e<\/strong><\/h3>\n\n

Pour subir une analyse G\u00e9n\u00e9tique pour les g\u00e8nes BRCA1,2, il suffit de donner du sang. En obtenant des r\u00e9sultats n\u00e9gatifs, vous pouvez \u00eatre s\u00fbr que vous n’avez pas de pr\u00e9disposition G\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire \u00e0 l’apparition du cancer du sein et\/ou du cancer de l’ovaire. Dans le cas o\u00f9 les r\u00e9sultats du test s’av\u00e8rent positifs, votre m\u00e9decin vous donnera des recommandations efficaces sur la fa\u00e7on d’\u00e9viter l’apparition de l’oncopathologie.<\/p>\n\n

Depuis pr\u00e8s de 30 ans, la clinique ISIDA est engag\u00e9e dans le diagnostic et le traitement de toute une gamme de pathologies et de maladies, et chaque ann\u00e9e, nous acqu\u00e9rons de plus en plus d’exp\u00e9rience et de connaissances, et nos sp\u00e9cialistes s’efforcent toujours d’avoir une image aussi compl\u00e8te que possible pour choisir le bon sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique. Par cons\u00e9quent, ici \u00e0 ISIDA, nous obtenons toujours des r\u00e9sultats \u00e9lev\u00e9s-gr\u00e2ce au professionnalisme et \u00e0 la diligence de nos m\u00e9decins et au niveau de la technologie moderne. Faites confiance aux sp\u00e9cialistes de la clinique ISIDA!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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