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Mère de substitution

Qu'est-ce que la gestation pour autrui ?

La gestation pour autrui est une pratique spéciale où l’enfant n’est pas porté par sa future mère, mais par une mère porteuse.

Indications

Absence d'utérus (congénitale ou acquise) ;

Déformation de la cavité utérine ou du col de l'utérus avec malformations congénitales ou suite à des interventions chirurgicales, tumeurs bénignes qui provoquent l'incapacité de mener à terme une grossesse ;

Modifications d'ordre structurel, morphologique ou anatomique de l'endomètre entraînant une perte de réceptivité, une synéchie de la cavité utérine, non traitables ;

Maladies somatiques sévères qui font que la grossesse présente des risques pour la santé de la patiente mais n'affectent pas la santé du futur enfant ;

Échecs répétés de tentatives de procréation assistée (4 ou plus) avec transfert répété d'embryons de haute qualité sans donner lieu à une grossesse.

Étapes du traitement

Évaluation

Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.

Évaluation

Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.

Stimulation (ovules propres ou d'une donneuse)

Elle est réalisée afin d’obtenir plus d’un ovocyte, comme c’est le plus souvent le cas dans un cycle naturel. À ce stade, le patient reçoit des médicaments pour stimuler la croissance des follicules selon un protocole spécial. La présence de plusieurs ovules permet à l’embryologiste de sélectionner le meilleur d’entre eux pour une fécondation ultérieure. La durée de cette étape est de 10 à 14 jours.

Dans certains cas, l’ovulation n’est pas stimulée et le seul ovule naturellement mature de la femme est percé pendant l’ovulation. La FIV à cycle naturel est réalisée lorsque la femme ne veut pas exposer son corps aux risques associés à la stimulation hormonale ; lorsque la stimulation hormonale est contre-indiquée pour elle ; et lorsque la stimulation hormonale réalisée lors de tentatives de FIV précédentes n’a pas produit suffisamment d’ovules aptes à être fécondés.

Travail sur la génétique

Les cellules recueillies pour l’analyse sont envoyées à un laboratoire de diagnostic moléculaire où elles sont analysées pour détecter la présence d’anomalies chromosomiques à l’aide de la méthode NGS. Le processus de diagnostic est entièrement automatisé, ce qui est l’une des garanties de résultats de haute précision.

Choisir une mère porteuse

Les mères porteuses sont sélectionnées selon des critères stricts à partir d’une liste de candidats soigneusement sélectionnés. En raison de la vaste base de candidats à la maternité de substitution, nous n’avons pas de liste d’attente pour démarrer ce programme.

Cryocycle (transfert d'embryon)

Sous contrôle échographique, les embryons sont transférés dans l’utérus de la mère porteuse. Après deux semaines, une analyse de sang est effectuée à la clinique pour déterminer votre taux d’hCG (gonadotrophine chorionique humaine) dans le sang et évaluer l’efficacité du programme.

Nous sommes prêts à vous aider

Renseignez vos informations de contact et nos spécialistes vous contacteront dès que possible !

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Reproductologue

Natalia Redko

Statistiques de FIV à ISIDA

66,7%

À un âge inférieur
à 25 ans

66,7%

À un âge inférieur à 25 ans

47,9%

À un âge inférieur
30 et 34 ans

47,9%

À un âge entre 30 et 34 ans

19,1%

À un âge inférieur
à partir de 40 ans

19,1%

À l'âge de 40 ans

Le succès de la FIV dépend de votre âge. Cependant, le travail des spécialistes de la clinique ISIDA conjugué à l’utilisation d’équipements modernes fournit de bons résultats. Les taux de réussite de nos programmes sont les suivants :

66,7 % – à moins de 25 ans ;
55,2 % – entre 25 et 29 ans ;
47,9 % – entre 30 et 34 ans ;
32,6 % – entre 35 et 39 ans ;
19,1 % – à plus de 40 ans ;
(les valeurs moyennes combinées de toutes les tranches d’âge sont indiquées).

Pourquoi confier votre rêve d'avoir un enfant à la clinique ISIDA ?

Une expérience

Depuis 1994, nous aidons des familles à avoir des enfants dont la naissance serait impossible sans l’aide de médecins.

Socle diagnostique

Propre laboratoire de cytogénétique moléculaire, spécialisé dans les troubles de la reproduction et le diagnostic génétique.

Une approche complexe

Nous effectuons un diagnostic approfondi et, si nécessaire, une préparation endoscopique avant d’utiliser les technologies de procréation assistée.

Efficacité

Le succès du traitement dans notre clinique est de 66,7%, ce qui est confirmé par l’expertise professionnelle internationale annuelle.

Questions fréquemment posées

La législation ukrainienne autorise le don à l’aide de méthodes de FIV conformément à l’article 123 du Code de la famille de l’Ukraine.
Oui, notre responsable vous aidera à rassembler tous les documents nécessaires au traitement, ainsi qu’à émettre une invitation médicale officielle pour un traitement en Ukraine au cas où vous auriez besoin de demander un visa.
Selon la loi ukrainienne « sur l’approbation de la procédure d’utilisation des techniques de procréation assistée en Ukraine » : « Le don de gamètes et d’embryons est une procédure au cours de laquelle les donneurs fournissent, sur consentement volontaire écrit, leurs cellules germinales-gamètes (sperme, œufs) ou des embryons destinés à être utilisés dans le traitement de l’infertilité d’autres personnes. L’utilisation du don d’embryons est effectuée pour des raisons médicales avec le consentement volontaire éclairé écrit des patients, garantissant l’anonymat du donneur et le maintien du secret médical.
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