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Diagnostic Génétique (NGS)

Qu'est-ce que le Next Generation Sequencing (NGS) ?

Le Next generation sequencing est une technique de test génétique préimplantatoire qui augmente considérablement les chances de tomber enceinte avec une FIV et réduit grandement les risques de maladies génétiques.

Coût du service : à partir de 300 €.

Indications

L'âge de la patiente est supérieur à 35 ans ;

Fausses couches à répétition ;

Antécédents d'anomalies chromosomiques fœtales ;

Plusieurs échecs de FIV ;

Si l'un des parents est porteur d'une translocation chromosomique.

En 2016, la clinique ISIDA fut l’une des premières cliniques en Ukraine à introduire la méthode NGS de dépistage d’anomalies chromosomiques ou de maladies monogéniques avec une précision de 99,9 % avant le transfert d’embryon.

Étapes du traitement

Évaluation

Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.

Évaluation

Avant d’être inclus dans un programme de FIV, le couple bénéficie d’un examen approfondi visant à détecter les contre-indications temporaires ou permanentes à la fécondation in vitro et à corriger ces conditions en temps utile. Si les patients se présentent à la clinique avec les résultats actualisés de tous les examens nécessaires, cet élément du programme de FIV peut être réduit ou éliminé. Cela réduit le coût du programme.

Embryons congelés

La biopsie au stade du blastocyste nécessite la congélation des embryons jusqu’à ce que les résultats de la procédure soient prêts. La décision est alors prise de transférer des embryons spécifiques.

Travail sur la génétique

Les cellules recueillies pour l’analyse sont envoyées à un laboratoire de diagnostic moléculaire où elles sont analysées pour détecter la présence d’anomalies chromosomiques à l’aide de la méthode NGS. Le processus de diagnostic est entièrement automatisé, ce qui est l’une des garanties de résultats de haute précision.

Planification du cryocycle

Lorsque les résultats du NGS sont prêts, un transfert d’embryons congelés (cryocycle) peut être planifié.

Nous sommes prêts à vous aider

Renseignez vos informations de contact et nos spécialistes vous contacteront dès que possible !

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Reproductologue

Natalia Redko

Les statistiques de NGS à ISIDA

Depuis 1994

Expérience en traitement
infertilité

Depuis 1994

Expérience dans le traitement de l'infertilitéinfertilité

99,9%

Précision de la définition
anomalies chromosomiques

99,9%

Précision de la détermination des anomalies chromosomiques

20 000+

Bébés
apparus

20 000+

Bébés apparus

L’application de la méthode NGS permet d’augmenter considérablement l’efficacité du programme de FIV. La haute précision de détection d’anomalies chromosomiques (99,9 %) permet non seulement d’éviter le risque de maladies héréditaires graves, mais aussi d’augmenter considérablement les chances de succès du transfert d’embryon.

Pourquoi confier votre rêve d'avoir un enfant à la clinique ISIDA ?

Une expérience

Depuis 1994, nous aidons des familles à avoir des enfants dont la naissance serait impossible sans l’aide de médecins.

Socle diagnostique

Propre laboratoire de cytogénétique moléculaire, spécialisé dans les troubles de la reproduction et le diagnostic génétique.

Une approche complexe

Nous effectuons un diagnostic approfondi et, si nécessaire, une préparation endoscopique avant d’utiliser les technologies de procréation assistée.

Efficacité

Le succès du traitement dans notre clinique est de 66,7%, ce qui est confirmé par l’expertise professionnelle internationale annuelle.

Questions fréquemment posées

La législation ukrainienne autorise le don à l’aide de méthodes de FIV conformément à l’article 123 du Code de la famille de l’Ukraine.
Oui, notre responsable vous aidera à rassembler tous les documents nécessaires au traitement, ainsi qu’à émettre une invitation médicale officielle pour un traitement en Ukraine au cas où vous auriez besoin de demander un visa.
Selon la loi ukrainienne « sur l’approbation de la procédure d’utilisation des techniques de procréation assistée en Ukraine » : « Le don de gamètes et d’embryons est une procédure au cours de laquelle les donneurs fournissent, sur consentement volontaire écrit, leurs cellules germinales-gamètes (sperme, œufs) ou des embryons destinés à être utilisés dans le traitement de l’infertilité d’autres personnes. L’utilisation du don d’embryons est effectuée pour des raisons médicales avec le consentement volontaire éclairé écrit des patients, garantissant l’anonymat du donneur et le maintien du secret médical.
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