Diagnostic génétique
PGD/PGS (DGP – diagnostic génétique préimplantatoire) est une procédure de diagnostic qui est appliquée dans la FIV dans les cas où il existe un risque du développement des maladies fœtales ou bien de quelques maladies génétiques.
La clinique ISIDA a été la première en Ukraine à introduire dans sa pratique de la méthode ultra-précise du dépistage génétique préimplantatoire – la méthode de e séquençage de nouvelle génération (SNG), qui permet d'identifier toute maladie génétique liée à la présence d'une mutation génétique connue. La caractéristique importante de la méthode de séquençage de nouvelle génération (SNG) est son automatisation complète. Cela élimine les risques liés au facteur humain.
La méthode de SNG (Séquençage de nouvelle génération) augmentent considérablement le succès des programmes de FIV, parce qu'il permet d'identifier toutes les pathologies chromosomiques connues chez l’embryon avant son implantation qui sont la cause de la non-survenue de la grossesse au cours de la programme de FIV dans environ 50 % des cas.
Comment procède-t-on à un diagnostic à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération?
Le cinquième jour après la fécondation, les cellules de l'embryon commencent à se différencier en «masse intracellulaire» de laquelle le futur enfant sera formé et en cellules de la couche externe - du trophectoderme, qui participeront à l'implantation de l'embryon dans la cavité utérine et formeront le placenta.
Pour effectuer l'analyse de données issues de séquençage nouvelle génération au mayen des outils de haute précision, on utilise quelques cellules de la trophectoderme. La probabilité de dommages à l'embryon est minimale à cet égard.
Les cellules prélevées pour l'analyse sont vérifiées à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération pourdépister les anomalies chromosomiques ou génétiques. Le processus de diagnostic est complètement automatisé et vous permet d’identifier toute maladie génétique liée à la présence d'une mutation génétique connue. L’exactitude des résultats du diagnostic à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération est de 99,9%!
En attendant les résultats de l'analyse, les embryons sont congelés par vitrification, et le transfert des embryons diagnostiqués est effectué dans le cryocycle, en excluant le risque d'hyperstimulation et augmente le succès de l'implantation de l’embryon dans la cavité utérine.
La procédure de PGD/PGS est recommandée si
- la mère a plus de 35 ans;
- si elle n’a pas réussi à porter les grossesses précédentes;
- dans l’anamnèse il y a eu la grossesse avec les maladies chromosomiques du fœtus;
- il y a eu quelques tentatives de la FIV échouées;
- l’un des parents a les translocations chromosomiques.
Le diagnostic moderne permet de sélectionner l’embryon sain avant que la maladie commence à se manifester.
En outre, le PGD permet de déterminer le sexe de l’enfant futur.
Avis
We chose Isida after two failed ivf cycles in Cyprus. Our co-ordinator Natasha was amazing and she has really held our hand through the whole process. Not only do co-ordinators help with the medical process but they also help with recommendations for hotels, transport, pharmacies and even covid testing too! I was also astonished that most co-ordinators speak 2-3 languages!
Je tiens à remercier l’ensemble du personnel de la clinique Isida qui m’a permis de mettre au monde une merveilleuse petite fille. Le suivi à distance était parfait et l’accueil sur place était excellent. Je me suis sentie tout de suite rassurée dans cette clinique, ce qui n’a pas été le cas en France, en Espagne ou en Russie. Le Dr Inna Moroz a su m’expliquer clairement les traitements à suivre et a pris en compte à la fois ma santé et celle du bébé. L’équipe a toujours su me rassurer face à mes angoisses. Je reviendrai l’an prochain pour mon deuxième enfant. Je recommande sans hésitation la clinique Isida qui m’a permis de réaliser mon rêve de devenir maman dès la première tentative! Mille mercis et bravo pour votre expertise ainsi que votre gentillesse!
Dear Turbanist Svetlana! I want to thank you for your work and just for being there! Only thanks to you, my husband and I became the parents of a beautiful baby! You gave me hope when doctors in my country refused to work with me. You said that everything will work out and everything did work out!
Sadovoy Andrei, thank you so much. Our son is already 7.5 months. Every day my husband and I thank you. You are a magician! We wish you Health!
Dr. Svetlana Turbanist! Vielen Dank für die lang ersehnten Kinder !!! Möge Gott Ihnen Gesundheit und Segen geben !!!
We are very grateful to Sadovy Andrei for our little son. We wish you health!
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Dziękuję Svetlana Shiyanova! Ciąża nadeszła! Magdalena, Warszawa
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¡La mejor clínica! ¡Gracias por el embarazo! Penelope.