Diagnostic génétique
PGD/PGS (DGP – diagnostic génétique préimplantatoire) est une procédure de diagnostic qui est appliquée dans la FIV dans les cas où il existe un risque du développement des maladies fœtales ou bien de quelques maladies génétiques.
La clinique ISIDA a été la première en Ukraine à introduire dans sa pratique de la méthode ultra-précise du dépistage génétique préimplantatoire – la méthode de e séquençage de nouvelle génération (SNG), qui permet d'identifier toute maladie génétique liée à la présence d'une mutation génétique connue. La caractéristique importante de la méthode de séquençage de nouvelle génération (SNG) est son automatisation complète. Cela élimine les risques liés au facteur humain.
La méthode de SNG (Séquençage de nouvelle génération) augmentent considérablement le succès des programmes de FIV, parce qu'il permet d'identifier toutes les pathologies chromosomiques connues chez l’embryon avant son implantation qui sont la cause de la non-survenue de la grossesse au cours de la programme de FIV dans environ 50 % des cas.
Comment procède-t-on à un diagnostic à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération?
Le cinquième jour après la fécondation, les cellules de l'embryon commencent à se différencier en «masse intracellulaire» de laquelle le futur enfant sera formé et en cellules de la couche externe - du trophectoderme, qui participeront à l'implantation de l'embryon dans la cavité utérine et formeront le placenta.
Pour effectuer l'analyse de données issues de séquençage nouvelle génération au mayen des outils de haute précision, on utilise quelques cellules de la trophectoderme. La probabilité de dommages à l'embryon est minimale à cet égard.
Les cellules prélevées pour l'analyse sont vérifiées à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération pourdépister les anomalies chromosomiques ou génétiques. Le processus de diagnostic est complètement automatisé et vous permet d’identifier toute maladie génétique liée à la présence d'une mutation génétique connue. L’exactitude des résultats du diagnostic à l'aide de la méthode de séquençage de nouvelle génération est de 99,9%!
En attendant les résultats de l'analyse, les embryons sont congelés par vitrification, et le transfert des embryons diagnostiqués est effectué dans le cryocycle, en excluant le risque d'hyperstimulation et augmente le succès de l'implantation de l’embryon dans la cavité utérine.
La procédure de PGD/PGS est recommandée si
- la mère a plus de 35 ans;
- si elle n’a pas réussi à porter les grossesses précédentes;
- dans l’anamnèse il y a eu la grossesse avec les maladies chromosomiques du fœtus;
- il y a eu quelques tentatives de la FIV échouées;
- l’un des parents a les translocations chromosomiques.
Le diagnostic moderne permet de sélectionner l’embryon sain avant que la maladie commence à se manifester.
En outre, le PGD permet de déterminer le sexe de l’enfant futur.
Avis
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