Tous les futurs parents veulent certainement que leurs enfants naissent et grandissent en bonne santé et épanouis. Cependant, cela n’est pas toujours possible. Il existe un certain nombre de maladies génétiques héréditaires qui non seulement augmentent le risque d’avoir un enfant malade, mais peuvent également provoquer une tentative infructueuse de FIV. Environ 70% du succès de l’implantation dépend de la qualité de l’embryon, car dans la plupart des cas, l’embryon avec une rupture Génétique ne prend pas racine – c’est un mécanisme de défense naturel du corps de la femme. Heureusement, avec un examen médical opportun, il est possible d’identifier les problèmes possibles avec l’embryon et d’identifier la présence d’anomalies génétiques avant le moment critique.
PGD (diagnostic Génétique préimplantatoire) est un examen diagnostique utilisé dans la FIV, qui permet de minimiser le risque de transmission de maladies génétiques à l’enfant avant même le début de la grossesse. Le diagnostic de l’embryon pour les anomalies génétiques permet d’identifier les risques avant qu’il ne soit transféré dans la cavité utérine, ce qui augmente considérablement les chances de grossesse et de naissance d’un bébé en bonne santé. Dans le processus de PGD, les embryons sont examinés en termes d’anomalies chromosomiques ou de mutations génétiques, tandis que la stimulation hormonale, la collecte des ovules, le processus de leur fécondation et la culture des embryons se déroulent de la même manière que dans un programme de FIV conventionnel. Il est important de savoir qu’une telle procédure ne nuit pas à l’embryon et qu’il continue son développement normal.
Toute maladie Génétique associée à la présence d’une mutation Génétique connue en Médecine peut être déterminée par le diagnostic préimplantatoire: aneuploïdies chromosomiques et translocations, ainsi que des maladies associées à la présence de mutations de gènes individuels. La réalisation de PGD est recommandée dans les cas suivants:
- la présence de translocations chromosomiques chez l’un des parents;
- multiples tentatives infructueuses de FIV;
- âge de la mère de plus de 35 ans;
- avec fausse couche habituelle;
- la présence dans l’histoire de la grossesse avec des maladies chromosomiques du fœtus;
En novembre dernier, la clinique ISIDA a été la première en Ukraine à mettre en pratique la méthode la plus moderne et la plus précise de diagnostic préimplantatoire des embryons – la méthode PGS NGS (Next Generation Sequencing). L’application de cette méthode permet de diagnostiquer avec une précision de 99, 9% la présence d’anomalies chromosomiques dans l’embryon au niveau de l’ADN, ce qui évite la naissance d’un bébé malsain et améliore considérablement l’efficacité du programme de FIV.
L’application de méthodes de diagnostic innovantes dans le domaine de la VRT à la clinique ISIDA a permis à de nombreux couples de réaliser leur rêve chéri et de vivre la joie de la parentalité!
