/ / DIAGNÓSTICO GENÉTICO DE PRE-IMPLANTACIÓN PGD – ES UN MÉTODO OPORTUNO DE REVELAR UNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS
 
       
 

DIAGNÓSTICO GENÉTICO DE PRE-IMPLANTACIÓN PGD – ES UN MÉTODO OPORTUNO DE REVELAR UNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS

DIAGNÓSTICO GENÉTICO DE PRE-IMPLANTACIÓN PGD – ES UN MÉTODO OPORTUNO DE REVELAR UNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS

Todos los padres futuros sin duda quieren que sus hijos se nazcan y creczan sanos.  Sin embargo, no es siempre posible. Existe un número de las enfermedades genéticas que se transmiten, ellas no solo incrementan el riesgo de nacimiento de un bebé enfermo, sino también pueden ser un motivo del fracaso de FIV. Aproximadamente 70% de éxito con la implantación depende de la calidad del embrión, porque en la mayoría de los casos el embión con un fallo genético no se habitúa bien – es un mecamismo natural de defensa del organismo de una mujer. Afortunadamente, en caso del examen genético oportuno se puede definir unos problemas posibles con el embrión e identificar la presencia de las desviaciones genéticas antes del momento crítico.

PGD (diagnóstico genético de pre-implantación) es un análisis diagnóstico que se usa en FIV, que da posibilidad de minimizar la transferencia al niño de unas enfermedades genéticas antes del embarazo. El diagnóstico del embrión sobre unas desviaciones genéticas permite revelar los riesgos antes de que sea transferido en el útero que incrementa considerablemente la posibilidad del embarazo y nacimiento del niño sano. En el proceso de PGD los embriones se examinan para encontrar unas anomalías de cromosomas o mutaciones genéticas, al mismo tiempo la estimulación hormonal, toma de los óvulos, el proceso de su fecundación y cultivación de los embriones pasan de la misma manera que en un programa regular de FIV. Es importante saber que tal procedimiento no daña al embrión y él sigue su desarrollo normal. 

Cualquiera enfermedad genética relacionada con una mutación de genes conocida a la medicina, se puede definir gracias al diagnóstico de pre-implantación: aneuploides de cromosomas y translocaciones y también las enfermedades relacionadas con la mutación de unos genes particulares. Es recomendable realizar PGD en los casos siguientes:

  • uno de los padres tiene unas translocaciones de cromosomas;
  • unas múltiples pruebas desafortunadas de FIV;
  • la madre es mayor de 35 años;
  • en caso de la imposibilidad de llevar a término habitual;
  • embarazo con una enfermedad de cromosomas del feto en anamnesis;

En noviembre del año pasado la clínica ISIDA fue la primera en Ucrania que introdujo en práctica el método más moderno y más preciso del diagnóstico de los embriones de pre-implantación – método PGS NGS (Next Generation Sequencing). La aplicación de este método permite con la precisión de 99,9% de diagnosticar la presencia de las anomalías de cromosomas del embrión a nivel de ADN que permite evitar el nacimiento del niño enfermo y aumenta considerablemente la eficiencia del programa de FIV.

¡La aplicación de los métodos de innovación de diagnóstico en la esfera de la reproducción asistida en ISIDA permitió a muchas parejas a llevar a vida su sueño más importante y hacerse padres!