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NGS es un método innovador para el diagnóstico genético de embriones

NGS es un método innovador para el diagnóstico genético de embriones

Desafortunadamente, no siempre la fertilización in vitro termina con el inicio exitoso del embarazo y el nacimiento de un niño sano. Sin embargo, durante la FIV, es posible excluir las enfermedades genéticas de un niño en la etapa de transferencia de embriones. Con este fin, en noviembre de 2016, la clínica ISIDA fue una de las primeras en Ucrania en poner en práctica el método de alta precisión para el diagnóstico de embriones: NGS. El método NGS (Next Generation Sequencing) permite detectar patologías cromosómicas con una precisión del 99.9% y eliminar casi por completo el riesgo de tener un niño con anomalías cromosómicas. Los resultados obtenidos por médicos y pacientes como resultado del uso del método NGS muestran una serie de ventajas de este tipo de diagnóstico genético en comparación con sus antecesores.

Este procedimiento se lleva a cabo en un laboratorio embrionario: los expertos toman el material para el análisis en el quinto día de desarrollo del embrión. El proceso es totalmente automatizado, lo que elimina el impacto del factor humano. El material se obtiene de la capa externa del embrión, lo que reduce al mínimo los riesgos para su desarrollo posterior.

Como en condiciones artificiales los embriones pueden vivir hasta cinco días, y el análisis lleva tiempo, se lleva a cabo el criociclo. Los embriones se congelan ultrarrápidamente y luego se transfieren en el siguiente ciclo, el período más adecuado para la concepción. Por lo tanto, los médicos pueden llevar a cabo el NGS y preparar mejor a una mujer para el embarazo: para estabilizar las hormonas, asegurarse de que el endometrio esté listo para la implantación.

Las principales ventajas de usar el método NGS en programas de la FIV:

  1. El método NGS aumenta la efectividad de los programas de la FIV en más del 20%. El análisis genético del embrión antes de transferirlo al útero le permite encontrar y excluir los embriones que transportan anomalías cromosómicas. Aproximadamente el 70% del éxito en la implantación depende de la calidad del embrión, porque en la mayoría de los casos el embrión con daño genético no sobrevive — este es el mecanismo de defensa natural del cuerpo femenino. Afortunadamente, con un examen médico oportuno, se puede identificar posibles problemas con el embrión e identificar la presencia de anomalías genéticas antes del inicio del momento crítico.
  2. El análisis genético usando el método NGS permite transferir solo un embrión al cuerpo de una mujer, a diferencia de otros programas de la FIV, en los cuales se transfieren dos o incluso tres embriones. La cuestión del número de embriones transferidos durante la fertilización in vitro es extremadamente importante. El hecho es que la cantidad de embriones transferidos afecta la probabilidad de un embarazo múltiple, que, a su vez, se asocia con muchos riesgos para la salud tanto de la madre como de los niños. Por lo tanto, la transferencia de un solo embrión examinado genéticamente en lugar de dos o más no examinados no reduce, pero aumenta la efectividad del programa de la FIV.

El NGS se recomienda para todas las pacientes que planean la FIV, especialmente si ya ha habido fracasos en la etapa de implantación o gestación. Las parejas con riesgos de tener un hijo con una anomalía genética también deben pensar en este procedimiento. En primer lugar, esto se aplica a aquellos que conocen o asumen la presencia de genes peligrosos. No debe ignorar el factor de la edad, porque se sabe que la probabilidad de que se desarrollen anomalías cromosómicas aumenta con el tiempo.

Examinación de un embrión con el método NGS proporciona una serie de beneficios que son muy valiosos para la futura madre, permite lograr una mayor tasa de implantación, reduciendo el riesgo de aborto espontáneo y maximizando las posibilidades de tener un bebé sano.