{"id":16653,"date":"2018-11-16T13:58:00","date_gmt":"2018-11-16T10:58:00","guid":{"rendered":"https:\/\/isida-ivf.com\/ngs-eine-innovative-methode-zur-genetischen-diagnose-von-embryonen\/"},"modified":"2023-08-30T19:30:44","modified_gmt":"2023-08-30T16:30:44","slug":"ngs-eine-innovative-methode-zur-genetischen-diagnose-von-embryonen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/isida-ivf.com\/de\/ngs-eine-innovative-methode-zur-genetischen-diagnose-von-embryonen\/","title":{"rendered":"NGS \u2013 eine innovative Methode zur genetischen Diagnose von Embryonen"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Leider ist die In-vitro-Fertilisation nicht immer mit dem erfolgreichen Beginn der Schwangerschaft und der Geburt eines gesunden Babys abgeschlossen. Bei IVF besteht jedoch die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes w\u00e4hrend der Embryotransferphase auszuschlie\u00dfen. Zu diesem Zweck hat die ISIDA\u2013Klinik im November 2016 als eine der ersten in der Ukraine eine hochgenaue Methode zur Diagnose von Embryonen &#8211; NGS &#8211; in die Praxis umgesetzt. Die NGS-Methode (Next Generation Sequencing) erm\u00f6glicht es, Chromosomenanomalien bis zu 99,9% genau zu erkennen und das Risiko der Geburt eines Kindes mit Chromosomenanomalien nahezu vollst\u00e4ndig auszuschlie\u00dfen. Die Ergebnisse, die \u00c4rzte und Patienten durch die Verwendung der NGS-Methode erhalten, zeigen eine Reihe von Vorteilen dieser Art von genetischer Diagnose im Vergleich zu ihren Vorg\u00e4ngern.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dieses Verfahren wird in einem embryologischen Labor durchgef\u00fchrt: Spezialisten nehmen das Material f\u00fcr die Analyse am f\u00fcnften Tag der Embryonenentwicklung. Der Prozess ist vollst\u00e4ndig automatisiert, was die Einwirkung des menschlichen Faktors ausschlie\u00dft. Das Material wird aus der \u00e4u\u00dferen Schicht des Embryos gewonnen, wodurch die Risiken f\u00fcr seine weitere Entwicklung minimiert werden.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Da Embryonen unter k\u00fcnstlichen Bedingungen bis zu f\u00fcnf Tage leben k\u00f6nnen und die Analyse Zeit ben\u00f6tigt, wird ein Kryo-Zyklus durchgef\u00fchrt. Die Embryonen werden superschnell eingefroren und dann im n\u00e4chsten Zyklus \u00fcbertragen \u2013 in der Zeit, die am besten f\u00fcr die Empf\u00e4ngnis geeignet ist. So erhalten \u00c4rzte die M\u00f6glichkeit, das NGS-Verfahren durchzuf\u00fchren und die Frau besser auf die Schwangerschaft vorzubereiten: Stabilisieren Sie den hormonellen Hintergrund, stellen Sie sicher, dass das Endometrium f\u00fcr die Implantation bereit ist.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Hauptvorteile der Verwendung der NGS-Methode in IVF-Programmen:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Die NGS-Methode erh\u00f6ht die Wirksamkeit von IVF-Programmen um mehr als 20%.<\/strong> Eine genetische Analyse des Embryos vor dem Transport in die Geb\u00e4rmutterh\u00f6hle erm\u00f6glicht es, Embryonen zu finden und aus dem Programm auszuschlie\u00dfen, die Chromosomenanomalien in sich tragen. Ungef\u00e4hr 70% des Erfolgs bei der Implantation h\u00e4ngt von der Qualit\u00e4t des Embryos ab, da der Embryo mit genetischem Versagen in den meisten F\u00e4llen nicht Wurzeln schl\u00e4gt &#8211; dies ist der nat\u00fcrliche Abwehrmechanismus des K\u00f6rpers einer Frau. Gl\u00fccklicherweise k\u00f6nnen Sie mit einer rechtzeitigen medizinischen Untersuchung m\u00f6gliche Probleme mit dem Embryo identifizieren und das Vorhandensein genetischer Anomalien vor einem kritischen Moment identifizieren.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Die genetische Analyse des NGS erm\u00f6glicht es, im Gegensatz zu anderen IVF-Programmen, in denen zwei oder sogar drei Embryonen transportiert werden, nur einen Embryo in den K\u00f6rper einer Frau zu \u00fcbertragen.<\/strong> Die Frage nach der Anzahl der \u00fcbertragenen Embryonen bei In-vitro-Fertilisation ist \u00e4u\u00dferst wichtig. Tatsache ist, dass die Anzahl der \u00fcbertragenen Embryonen die Wahrscheinlichkeit einer Mehrlingsschwangerschaft beeinflusst, was wiederum mit vielen Gesundheitsrisiken f\u00fcr Mutter und Kinder verbunden ist. Daher verringert die \u00dcbertragung eines gentechnisch getesteten Embryos anstelle von zwei oder mehr nicht untersuchten Embryos nicht, sondern erh\u00f6ht die Wirksamkeit des IVF-Programms.<\/li>\n<\/ol>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Durchf\u00fchrung von NGS wird allen Patienten empfohlen, die eine IVF planen \u2013 insbesondere, wenn es bereits w\u00e4hrend der Implantations- oder Schwangerschaftsphase zu Fehlern gekommen ist. \u00dcber dieses Verfahren sollten auch Paare nachdenken, die das Risiko haben, ein Kind mit einer genetischen Anomalie zu bekommen. Dies gilt in erster Linie f\u00fcr diejenigen, die das Vorhandensein gef\u00e4hrlicher Gene in sich kennen oder annehmen. Lassen Sie den Altersfaktor nicht au\u00dfer Acht, denn es ist bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit, Chromosomenanomalien im Laufe der Zeit zu entwickeln, zunimmt.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die NGS-Untersuchung des Embryos bietet eine Reihe von sehr wertvollen Vorteilen f\u00fcr die zuk\u00fcnftige Mutter, erm\u00f6glicht eine h\u00f6here Implantationsrate, reduziert das Risiko einer Fehlgeburt und maximiert die Chancen, ein gesundes Baby zu bekommen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Leider ist die In-vitro-Fertilisation nicht immer mit dem erfolgreichen Beginn der Schwangerschaft und der Geburt eines gesunden Babys abgeschlossen. Bei IVF besteht jedoch die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes w\u00e4hrend der Embryotransferphase auszuschlie\u00dfen. 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