Bei IVF besteht die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes noch vor der Schwangerschaft auszuschlie\u00dfen. Dazu hat die ISIDA\u2013Klinik im November 2016 als eine der ersten in der Ukraine eine hochgenaue Methode zur Diagnose von Embryonen – NGS – in die Praxis umgesetzt. Die NGS-Methode (Next Generation Sequencing) erm\u00f6glicht es, Chromosomenanomalien bis zu 99,9% genau zu erkennen und das Risiko der Geburt eines Kindes mit Chromosomenanomalien nahezu vollst\u00e4ndig auszuschlie\u00dfen.<\/p>\n\n
Dieses Verfahren wird in einem embryologischen Labor durchgef\u00fchrt: Spezialisten nehmen das Material f\u00fcr die Analyse am f\u00fcnften Tag der Embryonenentwicklung. Das Material wird aus der \u00e4u\u00dferen Schicht des Embryos gewonnen, wodurch die Risiken f\u00fcr seine weitere Entwicklung minimiert werden. Da Embryonen unter k\u00fcnstlichen Bedingungen bis zu f\u00fcnf Tage leben k\u00f6nnen und die Analyse Zeit ben\u00f6tigt, wird ein Kryo-Zyklus durchgef\u00fchrt. Die Embryonen werden superschnell eingefroren und dann im n\u00e4chsten Zyklus \u00fcbertragen \u2013 in der Zeit, die am besten f\u00fcr die Empf\u00e4ngnis geeignet ist. So k\u00f6nnen \u00c4rzte das NGS-Verfahren durchf\u00fchren und die Frau besser auf die Schwangerschaft vorbereiten: Stabilisieren Sie den hormonellen Hintergrund, stellen Sie sicher, dass das Endometrium (die innere Schleimhaut des Geb\u00e4rmutterk\u00f6rpers, die Mukosenschicht) f\u00fcr die Implantation bereit ist.<\/p>\n\n
Die Durchf\u00fchrung von NGS wird Patienten gezeigt, die eine IVF planen \u2013 insbesondere wenn es w\u00e4hrend der Implantations- oder Schwangerschaftsphase bereits R\u00fcckschl\u00e4ge gegeben hat. \u00dcber NGS sollten auch Paare nachdenken, die das Risiko haben, ein Kind mit einer genetischen Anomalie zu bekommen. Dies gilt in erster Linie f\u00fcr diejenigen, die das Vorhandensein gef\u00e4hrlicher Gene in sich kennen oder annehmen. Lassen Sie den Altersfaktor nicht au\u00dfer Acht, denn es ist bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit, Chromosomenanomalien im Laufe der Zeit zu entwickeln, zunimmt. <\/p>\n\n
Die NGS-Untersuchung des Embryos erm\u00f6glicht eine h\u00f6here Implantationsrate, reduziert das Risiko einer Fehlgeburt und maximiert die Chancen, ein gesundes Kind zu bekommen. Wenden Sie sich an die ISIDA IVF Klinik, um \u00e4rztliche Beratung und weitere Informationen zur Durchf\u00fchrung von NGS zu erhalten!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Bei IVF besteht die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes noch vor der Schwangerschaft auszuschlie\u00dfen. Dazu hat die ISIDA\u2013Klinik im November 2016 als eine der ersten in der Ukraine eine hochgenaue Methode zur Diagnose von Embryonen – NGS – in die Praxis umgesetzt. Die NGS-Methode (Next Generation Sequencing) erm\u00f6glicht es, Chromosomenanomalien bis zu 99,9% genau zu […]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":14700,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-16455","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-unkategorisiert"],"yoast_head":"\n