{"id":16347,"date":"2017-07-20T12:35:00","date_gmt":"2017-07-20T09:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/isida-ivf.com\/lyubov-tavokina-zytogenetiker-der-klinik-isida-nahm-an-der-arbeit-des-europaeischen-kongresses-in-italien-teil\/"},"modified":"2023-08-29T15:31:26","modified_gmt":"2023-08-29T12:31:26","slug":"lyubov-tavokina-zytogenetiker-der-klinik-isida-nahm-an-der-arbeit-des-europaeischen-kongresses-in-italien-teil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/isida-ivf.com\/de\/lyubov-tavokina-zytogenetiker-der-klinik-isida-nahm-an-der-arbeit-des-europaeischen-kongresses-in-italien-teil\/","title":{"rendered":"Lyubov Tavokina, Zytogenetiker der Klinik ISIDA, nahm an der Arbeit des Europ\u00e4ischen Kongresses in Italien teil"},"content":{"rendered":"\n<p>Die Leiterin des molekularen und zytogenetischen Labors und Labor\u00e4rztin der ISIDA Lyubov Tavokina Klinik nahm an der 11. Europ\u00e4ischen Konferenz zur Zytogenetik teil, die vom 1. bis 4. Juli 2017 in Florenz, Italien, stattfand.<br\/><br\/><strong>European Cytogenetics Conference<\/strong> \u2013 dies ist der j\u00e4hrliche internationale Kongress der europ\u00e4ischen Gesellschaft f\u00fcr Zytogenetik, der in verschiedenen L\u00e4ndern Europas stattfindet und die besten Experten auf diesem Gebiet der Genetik unter ihrer Schirmherrschaft versammelt.<br\/><br\/><strong>Zytogenetik<\/strong> ist ein Abschnitt der Genetik, der die normale\/abnorme Struktur von Chromosomen sowie die Faktoren und Mechanismen untersucht, die zu Chromosomenbr\u00fcchen f\u00fchren k\u00f6nnen. Die Folgen solcher &#8222;Br\u00fcche&#8220; liegen auch im beruflichen Interesse der Zytogenetiker.<br\/><br\/><em><strong>&#8222;Das Ziel meiner Reise nach Italien auf der European Cytogenetics Conference war es, Informationen \u00fcber neue Methoden zur Verbesserung des diagnostischen Niveaus des Labors zu erhalten und diese Methoden anschlie\u00dfend in die Arbeit der Klinik einzuf\u00fchren.<\/strong><\/em>&#8211; sagt die Leiterin des molekularen und zytogenetischen Labors, die Labor\u00e4rztin der ISIDA-Klinik, Lyubov Tavokin. \u2013 <strong><em>Die Genetik im Allgemeinen und insbesondere die Zytogenetik entwickeln sich sehr schnell. Die Teilnahme an solchen Veranstaltungen erm\u00f6glicht es, \u00fcber die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse auf dem Laufenden zu bleiben und den Patienten letztendlich erstklassige diagnostische Leistungen zu erbringen.\u00bb<\/em><\/strong><br\/><br\/>Die European Cytogenetics Conference-2017 hat rund tausend Teilnehmer aus allen L\u00e4ndern der Europ\u00e4ischen Gemeinschaft zusammengebracht. F\u00fchrende Spezialisten auf dem Gebiet der menschlichen Zytogenetik, Praktizierende der Zytogenetik, kamen nach Italien, um Vortr\u00e4ge zu den wichtigsten Abschnitten der Zytogenetik zu h\u00f6ren und zu besprechen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>klinische Zytogenetik;<\/li>\n\n\n\n<li>Onkozytogenetik;<\/li>\n\n\n\n<li>pr\u00e4natale Diagnose;<\/li>\n\n\n\n<li>Zytogenetik von Tieren und Pflanzen;<\/li>\n\n\n\n<li>fragen zur Akkreditierung von Labors und externen Qualit\u00e4tskontrollen;<\/li>\n\n\n\n<li>molekulare Mechanismen von chromosomalen Ver\u00e4nderungen;<\/li>\n\n\n\n<li>die hochsensible Methode ist eine neue Generation der Sequenzierung in der Zytogenetik.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Alle Berichte hatten ein hohes wissenschaftliches Niveau, erweiterten die Vorstellung von der Arbeit des Zellgenoms als Ganzes, \u00fcber die M\u00f6glichkeiten hochempfindlicher Tests (vergleichende genomische Hybridisierung, eine neue Generation der Sequenzierung usw.) bei der Diagnose von versteckten (kleinen) Chromosomenbr\u00fcchen, die nicht durch traditionelle Methoden der klassischen Zytogenetik diagnostiziert werden. Ein ganzer Abschnitt widmete sich der Untersuchung von epigenomischen Faktoren, die an der Genregulation beteiligt sind, ohne die Strukturen der DNA zu ber\u00fchren.<br\/><br\/>Das molekulare und zytogenetische Labor in der ISIDA-Klinik ist seit 13 Jahren erfolgreich in Betrieb. Die Spezialisten des Labors f\u00fchren eine pr\u00e4natale fetale Diagnose f\u00fcr schwangere Frauen mit hohem Risiko f\u00fcr Chromosomenanomalien durch, f\u00fchren eine Diagnose f\u00fcr verschiedene Patientengruppen durch: wenn Kinder mit Fehlbildungen in der Familie vorhanden sind, werden Reproduktionsprobleme diagnostiziert. Die Berichte \u00fcber die nichtinvasive Pr\u00e4nataldiagnostik waren daher f\u00fcr die Patienten der ISIDA-Klinik von gro\u00dfer praktischer Bedeutung. <strong>Die Erfahrung der Klinik beweist eindeutig, dass diese Methode nur screeningf\u00e4hig sein kann und bei positiven Ergebnissen (Erkennung einer Chromosomenanomalie im F\u00f6tus durch das Blut der Mutter) durch eine traditionelle pr\u00e4natale Karyotypisierung mit Fruchtwasser oder anderem fetalen Gewebe erg\u00e4nzt werden muss.<\/strong><\/p>\n\n<p>Auch die Einf\u00fchrung des pr\u00e4implantationsgenetischen Screenings (PGS) in die Routinepraxis der IVF-Kliniken wurde von den Teilnehmern der 11th European Cytogenetics Conference sehr wichtig f\u00fcr Patienten mit verschiedenen Formen der Unfruchtbarkeit diskutiert. Die Relevanz dieser Frage wird durch die Tatsache unterstrichen, dass das offene Ph\u00e4nomen des Chromosomenmosaizismus in den fr\u00fchesten Stadien der Embryogenese die Wirksamkeit dieses Tests durchkreuzen kann. Daher hat die Aufhebung dieser Frage auf dem Kongress ein hei\u00dfes Interesse aller Teilnehmer hervorgerufen.<\/p>\n\n<p><em>\u00abF\u00fcr mich pers\u00f6nlich war der Bericht von PeterLicht <strong>PeterLichter &#8211; \u00abMechanistic aspects of chromothripsis\u00bb,<\/strong><\/em> &#8211; von gr\u00f6\u00dftem Interesse\u00ab, berichtet Lyubov Tawokina weiter \u00fcber seine Eindr\u00fccke vom Kongress.<br\/><br\/>Das Ph\u00e4nomen der Chromotripsis wurde erst k\u00fcrzlich entdeckt (2011, Philippe Stephens) und wird als eine einzelne Zellkrise behandelt,<strong> <\/strong>f\u00fchrt zur Bildung komplexer komplexer chromosomener Ver\u00e4nderungen. Urspr\u00fcnglich war dieses Ph\u00e4nomen f\u00fcr Krebszellen offen. Sp\u00e4ter wurden die Folgen solcher katastrophalen Ereignisse (Chromotripsis) in einigen F\u00e4llen von angeborenen, ausgewogenen Translokationen und bei der Analyse komplexer chromosomaler Ver\u00e4nderungen bei Personen mit Entwicklungsverz\u00f6gerung und \/ oder geistiger Behinderung festgestellt. Mit diesem Bericht wurde die Botschaft von Wissenschaftlern aus Russland &#8211; I.Y. Yurov et al. \u2013 \u00abChromothripsis as mechanism driving genomic instability mediatingbrain diseases\u00bb widergespiegelt. <\/p>\n\n<p>Basierend auf den erhaltenen Daten wurde von den Autoren angenommen, dass Gewebeinstabilit\u00e4t der Chromosomen eine Vielzahl komplexer Erkrankungen verursachen kann, wie z. B. Gehirnerkrankungen, einschlie\u00dflich Alzheimer, Autismus, geistiger Behinderung usw.<\/p>\n\n<p>\u00abAls Zytogenetiker verstehe ich, dass die Diagnose solcher Ver\u00e4nderungen die Einf\u00fchrung sensibler Methoden in die Praxis des Labors erfordern wird. Und IVF-Klinikpatienten ben\u00f6tigen wie keine andere die gr\u00fcndlichste genetische Diagnose. Die ISIDA-Klinik ist seit 25 Jahren auf die Behandlung von Unfruchtbarkeit spezialisiert. Dies bedeutet, dass unsere \u00c4rzte an den Urspr\u00fcngen eines neuen Lebens stehen, das nach der Behandlung entsteht, oft mit Hilfe von Methoden der assistierten Reproduktionsmedizin. Und dieses Leben muss gesund sein, zu diesem Zweck nehmen wir an Veranstaltungen teil, \u00e4hnlich dem in Italien stattfindenden Kongress der Zytogenetiker. Und genau dem widmet sich jeder Tag unserer Arbeit\u00bb, schlie\u00dft Lyubov Tawokina seine Geschichte \u00fcber die Teilnahme an der 11th European Cytogenetics Conference ab.<\/p>\n\n<p>Tavokina Ljubow Wassiljewna, Leiterin des molekularen und zytogenetischen Labors, Labor\u00e4rztin, hat fast 40 Jahre Erfahrung, ist Kandidatin der biologischen Wissenschaften, Assistentin des Lehrstuhls f\u00fcr medizinische und Laborgenetik des NMAPO namens P.L. Schupik. Die Autorin von mehr als 40 gedruckten wissenschaftlichen Arbeiten und einem Patent f\u00fcr eine Erfindung auf dem Gebiet der Optimierung der Labordiagnostik ist Lyubov Wassiljewna und geh\u00f6rt zur Gruppe der wissenschaftlichen Berater des Interlabor\u2013Qualit\u00e4tskontrollprogramms \u00abZytogenetik\u00bb, das 2011 ins Leben gerufen wurde.<\/p>\n\n<p>Ljubow Wassiljewna nimmt regelm\u00e4\u00dfig an wissenschaftlichen und praktischen Seminaren und Kongressen teil, die der klinischen Zytogenetik des Menschen, der Pr\u00e4implantationsdiagnostik, den Methoden des pr\u00e4natalen Screenings usw. gewidmet sind.<br\/><br\/>In der Klinik ISIDA besch\u00e4ftigt sich Lyubov Tavokina mit der Diagnose der Chromosomenanomalie bei Patienten mit Unfruchtbarkeit, f\u00fchrt eine pr\u00e4natale Diagnose der Chromosomenanomalie, eine komplexe Diagnose von Patienten mit \u00fcblicher Fehlgeburt der Schwangerschaft und eine Pr\u00e4implantationsdiagnostik durch.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Leiterin des molekularen und zytogenetischen Labors und Labor\u00e4rztin der ISIDA Lyubov Tavokina Klinik nahm an der 11. 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