Bei IVF besteht die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes noch vor der Schwangerschaft auszuschlie\u00dfen. Die ISIDA-Klinik hat eine neue hochgenaue Technik eingef\u00fchrt: NGS.<\/p>\n\n
Wie passiert das<\/strong><\/p>\n\n Im Labor des Embryologen.<\/strong> Am f\u00fcnften Tag der Embryonenentwicklung beginnen sich die Zellen zu differenzieren. Gewebe und Organe werden aus der inneren Schicht gebildet, und die \u00e4u\u00dfere Schicht, der Trophoblast, ist f\u00fcr die Implantation verantwortlich und wird zur Plazenta. Das Risiko f\u00fcr die weitere Entwicklung des Embryos wird minimiert, da das Material zur Analyse aus der \u00e4u\u00dferen Schicht entnommen wird.<\/p>\n\n Im genetischen Zentrum.<\/strong> Die verwendete Technik hei\u00dft NGS (Next Generation Sequencing) Sequenzierung (von lat. sequentum) erm\u00f6glicht es, die DNA-Sequenz des gesamten Genoms zu entschl\u00fcsseln. Die Genauigkeit der Untersuchung auf chromosomale und monogene Erkrankungen betr\u00e4gt 99,9%. Der Prozess ist vollst\u00e4ndig automatisiert, was die Einwirkung des menschlichen Faktors ausschlie\u00dft.<\/p>\n\n In der Arztpraxis.<\/strong> Da Embryonen unter k\u00fcnstlichen Bedingungen bis zu f\u00fcnf Tage leben k\u00f6nnen und die Analyse Zeit ben\u00f6tigt, wird der Ausgang zum kryozyklischen Ergebnis. Die Embryonen werden superschnell eingefroren und dann im n\u00e4chsten Zyklus \u00fcbertragen \u2013 in der Zeit, die am besten f\u00fcr die Empf\u00e4ngnis geeignet ist. So erhalten \u00c4rzte die M\u00f6glichkeit, eine Frau besser auf die Schwangerschaft vorzubereiten: Stabilisieren Sie den hormonellen Hintergrund, stellen Sie sicher, dass das Endometrium f\u00fcr die Implantation bereit ist.<\/p>\n\n Wem gezeigt wird<\/strong><\/p>\n\n Patienten, die eine IVF planen \u2013 vor allem, wenn es bereits w\u00e4hrend der Implantations- oder Schwangerschaftsphase R\u00fcckschl\u00e4ge gegeben hat. In fast 50% der F\u00e4lle ist das Auftreten einer Schwangerschaft mit IVF nicht auf erbliche Faktoren zur\u00fcckzuf\u00fchren. Es ist bewiesen, dass der Uterus ein empfindlicher Biosensor ist, der oft keinen Embryo mit Chromosomenst\u00f6rungen aufnimmt. Bis heute ist die Durchf\u00fchrung von PGD mit NGS die effektivste Methode. Die \u00dcberpr\u00fcfung erm\u00f6glicht eine h\u00f6here Implantationsrate, reduziert das Risiko von Fehlgeburten und erh\u00f6ht die Anzahl der geborenen gesunden Kinder.<\/p>\n\n Paare, die das Risiko haben, ein Kind mit einer genetischen Anomalie zu bekommen. Dies gilt in erster Linie f\u00fcr diejenigen, die sich ihrer Tr\u00e4ger gef\u00e4hrlicher Gene bewusst sind. Lassen Sie den Altersfaktor nicht au\u00dfer Acht, denn es ist bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit, Chromosomenanomalien im Laufe der Zeit zu entwickeln, zunimmt.<\/p>\n\n Experte Anton BROVKO, Biologe, Zytogenetiker der ISIDA-Klinik:<\/strong><\/p>\n\n „NGS ist die bisher informativste Methode zur genetischen Untersuchung, und der Name selbst deutet auf Innovation hin: Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation.“<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Bei IVF besteht die M\u00f6glichkeit, genetische Erkrankungen des Kindes noch vor der Schwangerschaft auszuschlie\u00dfen. Die ISIDA-Klinik hat eine neue hochgenaue Technik eingef\u00fchrt: NGS. Wie passiert das Im Labor des Embryologen. Am f\u00fcnften Tag der Embryonenentwicklung beginnen sich die Zellen zu differenzieren. Gewebe und Organe werden aus der inneren Schicht gebildet, und die \u00e4u\u00dfere Schicht, der […]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":15064,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-16323","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-unkategorisiert"],"yoast_head":"\n