{"id":16253,"date":"2019-04-09T12:52:00","date_gmt":"2019-04-09T09:52:00","guid":{"rendered":"https:\/\/isida-ivf.com\/sequenzierung-der-brca1-gene2-bestimmung-der-genetischen-praedisposition-fuer-brust-und-eierstockkrebs\/"},"modified":"2023-08-26T22:19:49","modified_gmt":"2023-08-26T19:19:49","slug":"sequenzierung-der-brca1-gene2-bestimmung-der-genetischen-praedisposition-fuer-brust-und-eierstockkrebs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/isida-ivf.com\/de\/sequenzierung-der-brca1-gene2-bestimmung-der-genetischen-praedisposition-fuer-brust-und-eierstockkrebs\/","title":{"rendered":"Sequenzierung der BRCA1-Gene,2 &#8211; Bestimmung der genetischen Pr\u00e4disposition f\u00fcr Brust- und Eierstockkrebs"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sequenzierung der BRCA1-Gene,2 &#8211; Bestimmung der genetischen Pr\u00e4disposition f\u00fcr Brust- und Eierstockkrebs In der ISIDA-Klinik ist jetzt ein Gentest verf\u00fcgbar, um festzustellen, ob eine Mutation dieser Gene im K\u00f6rper vorhanden ist. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laut medizinischen Statistiken treten bis zu 10% aller Krebsarten beim Menschen vor dem Hintergrund einer genetischen Mutation auf, die vererbt wird. Das Bewusstsein f\u00fcr das Vorhandensein mutierter Gene im K\u00f6rper, die zum Auftreten einer Krebserkrankung f\u00fchren k\u00f6nnen, erm\u00f6glicht es Ihnen, rechtzeitig Ma\u00dfnahmen zu ergreifen und die Entwicklung der Onkopathologie zu verhindern.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durch die Sequenzierung der BRCA1-, 2-Gene kann das Vorhandensein einer Mutation der BRCA1- und \/ oder BRCA2-Gene im K\u00f6rper ausgeschlossen oder best\u00e4tigt werden. Medizinische Statistiken zeigen: Im Falle einer Mutation dieser Gene steigt das Risiko f\u00fcr Brustkrebs im Alter von 70 Jahren bei Frauen auf 87%, bei Eierstockkrebs auf 44%. Zum Vergleich: Das Risiko f\u00fcr Brustkrebs liegt in der Allgemeinbev\u00f6lkerung bei 12%, f\u00fcr Eierstockkrebs bei 1,3%.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>die 5 wichtigsten Fakten \u00fcber die Mutation der BRCA1- und BRCA2-Gene<\/strong><\/h3>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die pathogene Mutation BRCA1 oder BRCA2 kann von einem Kind sowohl von der Mutter als auch vom Vater geerbt werden. Das \u00dcbertragungsrisiko betr\u00e4gt 50%.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen erh\u00f6hen neben Brustkrebs und Eierstockkrebs das Risiko f\u00fcr Eileiterkrebs und Peritonealkrebs.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">BRCA2-Genmutationen sind nicht nur f\u00fcr Frauen, sondern auch f\u00fcr M\u00e4nner gef\u00e4hrlich. Das Vorhandensein von Mutationen erh\u00f6ht das Risiko f\u00fcr Prostatakrebs. Dar\u00fcber hinaus haben sowohl M\u00e4nner als auch Frauen mit pathogenen BRCA1- oder BRCA2-Mutationen ein erh\u00f6htes Risiko, an Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs zu erkranken. Bestimmte Mutationen in BRCA2 (bekannt als FANCD1) k\u00f6nnen, wenn sie von beiden Elternteilen vererbt werden, eine seltene Form von Fanconi-An\u00e4mie sowie die Entwicklung einer akuten myeloischen Leuk\u00e4mie verursachen. Ebenso k\u00f6nnen bestimmte Mutationen in BRCA1 (bekannt als FANCS), wenn sie von beiden Elternteilen geerbt werden, einen anderen Subtyp von Fanconi-An\u00e4mie verursachen.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Falls die genetische Analyse zeigt, dass eine Mutation in den BRCA1- oder BRCA2-Genen vorliegt, bedeutet dies noch nicht, dass eine Onkopathologie unvermeidlich ist. Die Krankheit kann sich einfach nicht entwickeln. Dar\u00fcber hinaus verf\u00fcgt die moderne Medizin \u00fcber ziemlich effektive Methoden, um das Krebsrisiko selbst bei einem positiven Ergebnis einer Mutation in den Genen zu reduzieren.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Um das Krebsrisiko bei einer Mutation in den Genen zu reduzieren, werden in der modernen Medizin st\u00e4ndige Gesundheits\u00fcberwachung, vorbeugende chirurgische Eingriffe und Chemoprophylaxe eingesetzt.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Wie wird eine genetische Analyse f\u00fcr die Mutation der BRCA1,2-Gene durchgef\u00fchrt<\/strong><\/h3>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Um sich einer genetischen Analyse f\u00fcr BRCA1,2-Gene zu unterziehen, muss einfach Blut gespendet werden. Wenn Sie negative Analyseergebnisse erhalten haben, k\u00f6nnen Sie sicher sein, dass Sie keine erbliche genetische Veranlagung f\u00fcr Brustkrebs und \/ oder Eierstockkrebs haben. Wenn sich die Testergebnisse als positiv erweisen, wird Ihr Arzt Ihnen effektive Ratschl\u00e4ge geben, wie Sie das Auftreten einer Onkopathologie vermeiden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die ISIDA-Klinik besch\u00e4ftigt sich seit fast 30 Jahren mit der Diagnose und Behandlung einer Reihe von Erkrankungen und Krankheiten, und jedes Jahr gewinnen wir mehr Erfahrung und Wissen, und unsere Spezialisten sind immer bestrebt, ein m\u00f6glichst vollst\u00e4ndiges Bild zu erhalten, um das richtige Behandlungsschema zu finden. Deshalb erreichen wir hier bei ISIDA immer hohe Ergebnisse &#8211; dank der Professionalit\u00e4t und dem Flei\u00df unserer \u00c4rzte und dem Stand der Technik. Vertrauen Sie den Spezialisten der ISIDA-Klinik!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sequenzierung der BRCA1-Gene,2 &#8211; Bestimmung der genetischen Pr\u00e4disposition f\u00fcr Brust- und Eierstockkrebs In der ISIDA-Klinik ist jetzt ein Gentest verf\u00fcgbar, um festzustellen, ob eine Mutation dieser Gene im K\u00f6rper vorhanden ist. Laut medizinischen Statistiken treten bis zu 10% aller Krebsarten beim Menschen vor dem Hintergrund einer genetischen Mutation auf, die vererbt wird. 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